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tert-butyl (4aR,8aS)-7-(2-phenylmethoxyethyl)-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate | 345223-69-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (4aR,8aS)-7-(2-phenylmethoxyethyl)-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (4aR,8aS)-7-(2-phenylmethoxyethyl)-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate化学式
CAS
345223-69-0
化学式
C23H33NO3
mdl
——
分子量
371.52
InChiKey
KOMGATDRMOMZOI-RTWAWAEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • A concise enantioselective synthesis of the AB ring system of the manzamine alkaloids by ring-closing enyne metathesis
    作者:J.Stephen Clark、Robert J Townsend、Alexander J Blake、Simon J Teat、Amanda Johns
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00404-x
    日期:2001.4
    The AB ring system found in the manzamine A and related alkaloids has been prepared from ()-quinine by a short enantioselective route. The key step in the sequence is a ruthenium-catalysed ring-closing enyne metathesis re action which delivers a bicyclic diene in good yield. The functionality required for further elaboration of the AB system has been installed by sequential regioselective hydroboration
    在甘露糖胺A和相关生物碱中发现的AB环系统是通过短对映选择性路线由(-)-奎宁制备的。序列中的关键步骤是钌催化的闭环烯炔复分解反应,该反应可提供高收率的双环二烯。通过顺序区域选择性硼氢化和立体选择性催化氨基羟基化,已经安装了进一步完善AB系统所需的功能。
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