iodomethyl triflone | 158530-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: iodomethyl triflone
• 英文别名: Methane, trifluoro[(iodomethyl)sulfonyl]-；trifluoro(iodomethylsulfonyl)methane
• CAS: 158530-86-0
• 化学式: C₂H₂F₃IO₂S
• 分子量: 274.002
• InChiKey: MNUXVENXWWJASW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 、 iodomethyl triflone 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以47%的产率得到1-Iodo-1-methyl-2-trifluoromethanesulfonylmethyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Mahadevan, Anu; Fuchs, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 11, p. 3272 - 3273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基三甲基硅烷 、 三氟甲磺酸酐 在 水 、 叔丁基锂 作用下， 生成 iodomethyl triflone
  参考文献：
  名称：

  温和方便地合成功能化的甲基三氟甲酮和乙烯基三氟甲酮

  摘要：

  描述了利用三氟甲磺酸酐合成甲基三氟甲酮衍生物的一般途径。E-乙烯基和二烯基三烯酮的立体选择性合成已通过α-甲硅烷基三烯酮阴离子的Peterson烯化反应完成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88065-4

文献信息

• Mahadevan Anu, Fuchs P. L., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 33, S 6025-6028
  作者：Mahadevan Anu, Fuchs P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Mahadevan, Anu; Fuchs, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 11, p. 3272 - 3273
  作者：Mahadevan, Anu、Fuchs

  DOI：——

  日期：——
• A mild and convenient synthesis of functionalized methyl triflones and vinyl triflones
  作者：Anu Mahadevan、P.L. Fuchs

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88065-4

  日期：1994.8

  A general route for the synthesis of methyl triflone derivatives utilizing triflic anhydride is described. Stereoselective synthesis of E-vinyl and dienyl triflones has been accomplished by the Peterson olefination reaction of α-silyl triflone anions.

  描述了利用三氟甲磺酸酐合成甲基三氟甲酮衍生物的一般途径。E-乙烯基和二烯基三烯酮的立体选择性合成已通过α-甲硅烷基三烯酮阴离子的Peterson烯化反应完成。