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iodomethyl triflone
iodomethyl triflone | 158530-86-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iodomethyl triflone
英文别名
Methane, trifluoro[(iodomethyl)sulfonyl]-;trifluoro(iodomethylsulfonyl)methane
CAS
158530-86-0
化学式
C
2
H
2
F
3
IO
2
S
mdl
——
分子量
274.002
InChiKey
MNUXVENXWWJASW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
260.8±40.0 °C(Predicted)
密度:
2.325±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
42.5
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
3-甲基-1-环己烯
、
iodomethyl triflone
在
过氧化苯甲酰
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 10.0h, 以47%的产率得到1-Iodo-1-methyl-2-trifluoromethanesulfonylmethyl-cyclohexane
参考文献:
名称:
Mahadevan, Anu; Fuchs, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 11, p. 3272 - 3273
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
碘甲基三甲基硅烷
、
三氟甲磺酸酐
在
水
、
叔丁基锂
作用下, 生成
iodomethyl triflone
参考文献:
名称:
温和方便地合成功能化的甲基三氟甲酮和乙烯基三氟甲酮
摘要:
描述了利用三氟甲磺酸酐合成甲基三氟甲酮衍生物的一般途径。E-乙烯基和二烯基三烯酮的立体选择性合成已通过α-甲硅烷基三烯酮阴离子的Peterson烯化反应完成。
DOI:
10.1016/0040-4039(94)88065-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Mahadevan Anu, Fuchs P. L., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 33, S 6025-6028
作者:
Mahadevan Anu, Fuchs P. L.
DOI:
——
日期:
——
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