tetrasulphur tetraimide | 293-40-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: tetrasulphur tetraimide
• 英文别名: TSTI；tetrasulfur tetraimide；1,3,5,7,2,4,6,8-Tetrathiatetrazocane
• CAS: 293-40-3
• 化学式: H₄N₄S₄
• 分子量: 188.323
• InChiKey: YIQZHKDHKHROLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3,5,7,2,4,6,8-TETRATHIATETRAZOCINE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: H4N4S4
分子式
: 188.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3,5,7,2,4,6,8-TETRATHIATETRAZOCINE
<=100%
化学文摘登记号(CAS 293-40-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
无数据资料
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (1,3,5,7,2,4,6,8-TETRATHIATETRAZOCINE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrasulphur tetraimide 在 氯 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 thiotrithiazyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Fluck, E.; Becke-Goehring, M., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1957, vol. 292, p. 229 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7,2,4,6,8-四硫杂四氮杂环辛四烯 在 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tetrasulphur tetraimide
  参考文献：
  名称：

  Meuwsen, A.; Loesel, M., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1953, vol. 271, p. 217 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 在 sodium hydroxide 、 tetrasulphur tetraimide 作用下， 生成 cyclotetrazathianetetrayl-tetrakis-methanol
  参考文献：
  名称：

  Garcia-Fernandez,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2453 - 2475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation and crystal structures of platinum stacking compounds containing the S2N2H? ligand: [Pt(S2N2H)(PMe3)2][PF6] and [Pt(S2N2H)(PMe2Ph)2][BF4]
  作者：Ray Jones、Paul F. Kelly、Christopher P. Warrens、David J. Williams、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/c39860000711

  日期：——

  Reaction of cis-PtCl2(PMe3)2 with [Me2Sn(S2N2)]2 and [NH4][PF6] in dichloromethane gives [Pt(S2N2H)(PMe3)2][PF6], (1), or alternatively protonation of [Pt(S2N2)(PMe2Ph)2] yields [Pt(S2N2H)(PMe2Ph)2][BF4],(2); the crystal structures of (1) and (2) reveal that the planar cations stack with significant close interactions.

  的反应顺-PtCl 2（PME 3）2以[我2的Sn（S 2 Ñ 2）] 2和[NH 4 ] [PF 6 ]的二氯甲烷给出[PT（š 2 Ñ 2 H）（PME 3）2 ] [PF 6 ]，（1）或[Pt（S 2 N 2）（PMe 2 Ph）2 ]的质子化产生[Pt（S 2 N 2 H）（PMe 2 Ph）2 ] [BF 4]，（2）; （1）和（2）的晶体结构表明，平面阳离子以显着的紧密相互作用堆叠。
• Mercury and organomercury drivatives of cyclodiazahexathiane and cycloazaheptathiane: preparation and decomposition
  作者：Robert J. Ramsay、Henry G. Heal、Henri Garcia-Fernandez

  DOI：10.1039/dt9760000234

  日期：——

  New mercury derivatives of cycloazathianes have been prepared: viz, inorganic mercury derivaties of 1,4- and 1,5-(HN)2S6; (PhHgN)S7 and 1,3-, 1,4-, and 1,5-(PhHgN)2S6; and (MeHgN)S7 and and 1,4-(MeHgN)2S6. The compounds are readily isolated but decompose at room temperature at varying rates, giving rise to mixtures of known sulphur nitrides. The decomposition products were unsuccessfully examined for

  制备了新的环氮杂蒽的汞衍生物：即1,4和1,5-（HN）2 S 6的无机汞衍生物；（PhHgN）S 7和1,3-，1,4-和1,5-（PhHgN）2 S 6；（MeHgN）S 7和1，4-（MeHgN）2 S 6。这些化合物易于分离，但在室温下会以不同的速率分解，从而生成已知的氮化硫的混合物。未成功检查分解产物中是否存在新的氮化硫，例如Banister预测的环状“芳族”化合物。
• Reactions of tetrathiotetraimide with Lewis acids, chlorine and bromide
  作者：A.J. Banister、D. Younger

  DOI：10.1016/0022-1902(70)80549-8

  日期：1970.12

  Tetrathiotetraimide reacts with aluminium chloride and bromide to form 1:1 adducts, and with tin tetrabromide to give a tetrasulphur tetranitride adduct (S4N4)2·SnBr4. The ring can be metallated stepwise with n-butyl lithium to give finally (SNLi)4. Chlorine (or sulphuryl chloride) and bromine cause ring contraction forming trithiazyl trichloride (NSCl)3 and thiotrithiazyl bromide, S4N3Br, respectively

  四硫代四酰亚胺与氯化铝和溴化物反应形成1：1加合物，与四溴化锡反应生成四硫四氮化物加合物（S 4 N 4）2 ·SnBr 4。该环可以用正丁基锂逐步金属化，最终得到（SNLi）4。氯（或磺酰氯）和溴引起环收缩，分别形成三氯化三噻唑基（NSCl）3和硫代三噻唑基溴S 4 N 3 Br。
• Some reductions of sulphur–nitrogen–chloride compounds to give tetrasulphur tetranitride
  作者：Arthur J. Banister、Andrew J. Fielder、Richard G. Hey、Nigel R. M. Smith

  DOI：10.1039/dt9800001457

  日期：——

  Tetrasulphur tetranitride is conveniently prepared by the reduction of cyclotetrathiatriazenium chloride or trichlorocyclotrithiatriazene with iron. Other new routes to tetrasulphur tetranitride, bis(tetrasulphur tetranitride)tin(IV) chloride, tetrathiotetraimide, and cyclopentathiapentazenium tetrachloroferrate(III) are also discussed.

  四氮化四氮化物可通过用铁还原氯化四氮杂三氮杂鎓或三氯环三硫杂三氮烯方便地制备。还讨论了四氮化四硫，四氯化双（四硫）锡（IV），四硫四酰亚胺和四氯高铁酸环五硫杂五环合鎓（III）的其他新路线。
• The Electrochemical Studies of Tetrasulfur Tetranitride in Acetonitrile
  作者：Masashi Hojo

  DOI：10.1246/bcsj.53.2856

  日期：1980.10

  S4(NH)4 has been prepared in a good yield (80% or more) by the electrolytic reduction (4-electrons) of S4N4 in the presence of a proton donor in acetonitrile. In the proton donor, a fairly high acidity (acetic acid or a stronger acid) and a much higher concentration than would be expected from the stoichiometry was needed. With a low acidity (e.g., phenol) or a low concentration of the proton donor, a side reaction occurred with the formation of H2S and NH3. Under these conditions, a blue species was produced in the course of the electrolysis; this species was confirmed to be S3−. The re-oxidation of S4(NH)4, the oxidation of S4N4, and the reduction of S4(NH)4 were also examined in this connection.

  在乙腈中质子供体存在下，通过电解还原 S4N4（4 个电子），以良好的收率（80% 或更高）制备了 S4(NH)4。在质子供体中，需要相当高的酸度（乙酸或更强的酸）和比化学计量预期高得多的浓度。当酸度较低（例如苯酚）或质子供体浓度较低时，会发生副反应，形成 H2S 和 NH3。在这些条件下，电解过程中产生蓝色物质；该物种被确认为S3−。与此相关，还检查了S4(NH)4的再氧化、S4N4的氧化和S4(NH)4的还原。