二膦 | 13445-50-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 中文名称: 二膦
• 英文名称: diphosphane
• 英文别名: diphosphine；phosphanylphosphane
• CAS: 13445-50-6
• 化学式: H₄P₂
• 分子量: 65.9793
• InChiKey: VURFVHCLMJOLKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -99°C
• 溶解度：
  与H2O反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二膦 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Royen, P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  calcium phosphide 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二膦
  参考文献：
  名称：

  Moissan, H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1899, vol. 21, p. 897 - 903

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 1,3-环己二烯 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 二膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到N-cyclohex-2-enyl-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Alkenes

  摘要：

  Regioselective additions of arylsulfonamides to vinylarenes, norbornene, and cyclohexadiene were achieved using a copper-diphosphine catayst under mild reaction conditions. These processes appear to be ligand-accelerated.

  DOI：

  10.1021/ol061355b

文献信息

• Mechanism of phosphine photolysis. Application to Jovian atmospheric photochemistry
  作者：J. P. Ferris、Alain Bossard、Haider Khwaja

  DOI：10.1021/ja00314a011

  日期：1984.1

  chemical properties and the absence of P-H stretching bands in its infrared spectrum. The reaction pathway was not changed by lowering the PH3 partial pressure from 90 to 11 torr or by performing the photolysis in a 70-fold excess of H2. The initial quantum yields at 11 torr of PH3 are phi P2H4 = 0.04 +/- 0.02 and phi H2 = 0.74 +/- 0.08. The initial rate of P2H4 formation was not affected by lowering the

  PH3 光解为 H2 和 P2H4，而 P2H4 又转化为红磷。重新确定 H2 形成的初始量子产率，发现为 0.93 +/- 0.07。红磷是通过其化学性质和红外光谱中不存在 PH 伸缩带来识别的。通过将 PH3 分压从 90 托降低到 11 托或在 70 倍过量的 H2 中进行光解，反应途径没有改变。PH3 为 11 托时的初始量子产率为 phi P2H4 = 0.04 +/- 0.02 和 phi H2 = 0.74 +/- 0.08。P2H4 形成的初始速率不受将 PH3 温度降低至 227 或 157 K 的影响。在 157 K 时产率更高，因为 P2H4 冷凝并防止进一步破坏。在 PH3-NH3 混合物中形成 P2H4 和 H2 的初始量子产率与单独观察到的 PH3 相当。NH3 吸收 90% 光的混合物的光解导致 P2H4 的快速形成。当 PH3-NH3 混合物光解时没有 N2
• Unravelling decomposition products of phosphine under high pressure
  作者：Mingkun Liu、Xiaoli Huang、Xin Wang、Yanping Huang、Fangfei Li、Gang Wu、Xin Li、Yongfu Liang、Di Zhou、Mengya Lu、Bingbing Liu、Tian Cui

  DOI：10.1002/jrs.5325

  日期：2018.4

  superconducting transition temperature Tc up to 203 GPa by using high pressure resistance measurements. However, the structural information of PH3 under high pressure remains elusive. Motivated by this, in this work, the behavior of PH3 under high pressure has been investigated by Raman spectroscopy at 298 K. The Raman spectra varied with pressure increasing, accompanying with the change of the sample color

  近年来，通过使用高压电阻测量，已经发现了膦（PH 3）中的超导性，其超导转变温度T c高达203 GPa。但是，在高压下PH 3的结构信息仍然难以捉摸。因此，在这项工作中，通过298 K的拉曼光谱研究了高压下PH 3的行为。拉曼光谱随压力增加而变化，并伴随着样品颜色的变化，该颜色先变为黄色，然后变为红色。 ，最后不透明。在8.53-18.36 GPa的压力范围内，观察到PH 3的分解，主要分解产物为P 2 H4和元素氢（H 2）。压缩至较高压力后，观察到氢振动的拉曼信号变强，表明PH 3或P 2 H 4进一步分解为元素磷和氢。分解至环境压力后，原始PH 3不再形成。P 2 H 4和压缩膦的其他分解产物被认为是实验报道的高温超导相的主要产物。
• The first hydrides of a phosphorus sulfide cage: nuclear magnetic resonance evidence for α-tetraphosphorus trisulfide hydride compounds
  作者：Bruce W. Tattershall、Nigel L. Kendall

  DOI：10.1039/dt9930003163

  日期：——

  The hydrides α-P4S4(H)R (R = H, I, NMePh or SPh) have been prepared in solution by the reaction of α-P4S3I2 or of the corresponding α-P4S3(I)R with SnBun3H, and identified by 31P NMR spectroscopy. The compounds were unstable and not isolated. Ab initio molecular orbital calculations of geometry have been carried out for α-P4S3H2, α-P4S3(NMe2)2 and α-P4S3H(NMe2).

  氢化物α-P 4小号4（H）R（R = H，I，NMePh或SPH）已经通过的反应在溶液中制备α-P 4小号3我2或相应的α-P 4小号3（I）R含SnBu n 3 H，并通过31 P NMR光谱鉴定。这些化合物不稳定且未分离。从头几何的分子轨道计算已经进行了对α-P 4小号3 ħ 2，α-P 4小号3（NME 2）2和α-P4 S 3 H（NMe 2）。
• Hydrogen Polyphosphides P₃H₂³⁻and P₃H₃²⁻: Synthesis and Crystal Structure of K₃(P₃H₂)·2.3NH₃, Rb₃(P₃H₂)·NH₃, [Rb(18-crown-6)]₂(P₃H₃)·7.5NH₃, and [Cs(18-crown-6)]₂(P₃H₃)·7NH₃
  作者：Florian Kraus、Jürgen C. Aschenbrenner、T. Klamroth、Nikolaus Korber

  DOI：10.1021/ic8014546

  日期：2009.3.2

  The incongruous solvation of polyphosphides and phosphanes or the direct reduction of white phosphorus in liquid ammonia leads to the hydrogen polyphosphides catena-dihydrogen triphosphide, P3H23−, and catena-trihydrogen triphosphide, P3H32−, in the crystalline compounds K3(P3H2)·2.3NH3 (1), Rb3(P3H2)·NH3 (2), [Rb(18-crown-6)]2(P3H3)·7.5NH3 (3), and [Cs(18-crown-6)]2(P3H3)·7NH3 (4).

  polyphosphides和膦的不协调溶剂化或在液氨通向氢polyphosphides直接还原白磷的系列-dihydrogen triphosphide，P 3 ħ 2 3-，和连锁-trihydrogen triphosphide，P 3 ħ 3 2-，在结晶化合物K 3（P 3 H 2）·2.3NH 3（1），Rb 3（P 3 H 2）·NH 3（2），[Rb（18-crown-6）] 2（P 3 H 3）· 7.5NH 3（3）和[Cs（18-crown-6）] 2（P 3 H 3）·7NH 3（4）。
• Asymmetric diphosphines, their preparation and their use
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US03949000A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Optically active diphosphines of the formula: ##EQU1## in which the phosphinomethyl groups are trans to each other, form rhodium complexes useful as catalysts in hydrogenating substituted acrylic acids and their esters to optically active propionic acid derivatives.

  光学活性的二膦化合物公式为：##EQU1## 其中膦甲基基团互相为反式，形成的铑络合物可作为催化剂，在氢化取代丙烯酸及其酯时，制备出光学活性的丙酸衍生物。