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1-N',4-N'-bis(naphthalene-2-carbonyl)butanedihydrazide
1-N',4-N'-bis(naphthalene-2-carbonyl)butanedihydrazide | 132500-91-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-N',4-N'-bis(naphthalene-2-carbonyl)butanedihydrazide
英文别名
——
CAS
132500-91-5
化学式
C
26
H
22
N
4
O
4
mdl
——
分子量
454.485
InChiKey
JZIBAXPSGZUWDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
858.1±61.0 °C(Predicted)
密度:
1.320±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
34
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
116
氢给体数:
4
氢受体数:
4
SDS
SDS:0bafdc9a2760c6ef6625559eabc65df0
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1-N',4-N'-bis(naphthalene-2-carbonyl)butanedihydrazide
在
三氯氧磷
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2,5-bis(2-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole
参考文献:
名称:
Tashtoush, Hasan; Al-Talib, Mahmoud; Odeh, Nedal, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 291 - 292
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
丁二酸二酰肼
、
2-萘甲酰氯
在 sodium carbonate 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
1-N',4-N'-bis(naphthalene-2-carbonyl)butanedihydrazide
参考文献:
名称:
Diacyl acid dihydrazides
摘要:
N,N′-二酰腙二肼通过酸二肼与两个当量的酰氯反应制备而成。这些化合物的结构通过1H和13C NMR谱学得以阐明。
DOI:
10.1002/mrc.1260281215
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Diacyl acid dihydrazides
作者:
Mahmoud Al-Talib、Hasan Tashtoush、Nedal Odeh
DOI:
10.1002/mrc.1260281215
日期:
1990.12
N,N′-Diacyl acid dihydrazides were prepaed by the reaction of acid dihydazides with two equivalents of acyl chlorides. The structures of these compounds were elucidated by 1H and 13C NMR spectroscopy.
N,N′-二酰腙二肼通过酸二肼与两个当量的酰氯反应制备而成。这些化合物的结构通过1H和13C NMR谱学得以阐明。
Tashtoush, Hasan; Al-Talib, Mahmoud; Odeh, Nedal, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 291 - 292
作者:
Tashtoush, Hasan、Al-Talib, Mahmoud、Odeh, Nedal
DOI:
——
日期:
——
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