(2R)-1-(3-{2-[(2-ethoxy-3-pyridinyl)oxy]ethoxy}-2-pyrazinyl)-2-methylpiperazine, succinate salt | 639029-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R)-1-(3-{2-[(2-ethoxy-3-pyridinyl)oxy]ethoxy}-2-pyrazinyl)-2-methylpiperazine, succinate salt
• 英文别名: butanedioic acid;2-[2-(2-ethoxypyridin-3-yl)oxyethoxy]-3-[(2R)-2-methylpiperazin-1-yl]pyrazine
• CAS: 639029-48-4
• 化学式: C₄H₆O₄*C₁₈H₂₅N₅O₃
• 分子量: 477.517
• InChiKey: XAHJSOPBGQJZSY-PFEQFJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基哌嗪 在 sodium hydroxide 、 activated charcoal 、 Celite 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 branched octane 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.92h， 生成 (2R)-1-(3-{2-[(2-ethoxy-3-pyridinyl)oxy]ethoxy}-2-pyrazinyl)-2-methylpiperazine, succinate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS
  [FR] NOUVEAU PROCEDE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备在中枢神经系统中具有治疗活性的化合物的过程。在一个方面，本发明涉及一种制备通式（I）化合物的过程。本发明还涉及（2R）-1-（3-氯-2-吡啶基）-2-甲基哌嗪盐酸盐及其制备方法。本发明的另一个目的是一种通式（I）化合物。本发明的另一个目的是一种用于治疗或预防与5-羟色胺相关的疾病的方法，包括向需要的受试者施用上述化合物的有效量；以及利用该化合物制造用于治疗5-羟色胺相关疾病的药物。

  公开号：

  WO2004000829A1

文献信息

• (2R)-1-(3-Chloro-2-Pyrazinyl)-2-Methylpiperazine And Salts Thereof
  申请人：Biovitrum AB (publ)

  公开号：US20130158266A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds which are therapeutically active in the central nervous system. In one aspect, the invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula (I): wherein HA is a pharmaceutically acceptable acid and R 1 -R 4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, and di-C 1 -C 6 -alkylamino-C 2 -C 6 -alkoxy. The invention also relates to the use of said compound to manufacture a medicament for the treatment of a serotonin-related disorder.

  本发明涉及一种制备在中枢神经系统中具有治疗活性的化合物的方法。在一方面，本发明涉及一种制备一般式（I）化合物的方法：其中HA是一种药学上可接受的酸，R1-R4各自独立地选择自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和二C1-C6烷基氨基-C2-C6烷氧基的群。本发明还涉及使用该化合物制造治疗血清素相关疾病的药物。
• US8835439B2
  申请人：——

  公开号：US8835439B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• [EN] NOVEL PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004000829A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds which are therapeutically active in the central nervous system. In one aspect, the invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula (I). The invention also relates to (2R)-1-(3-chloro-2-pyrazinyl)-2-methylpiperazine, hydrochloride and a process for preparing the same. Another object of the present invention is a compound of the formula (I). Another object of the present invention is a method for the treatment or prophylaxis of a serotonin-related disorder, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of the compound above; as well as the use of said compound to manufacture a medicament for the treatment of a serotonin-related disorder.

  本发明涉及一种用于制备在中枢神经系统中具有治疗活性的化合物的过程。在一个方面，本发明涉及一种制备通式（I）化合物的过程。本发明还涉及（2R）-1-（3-氯-2-吡啶基）-2-甲基哌嗪盐酸盐及其制备方法。本发明的另一个目的是一种通式（I）化合物。本发明的另一个目的是一种用于治疗或预防与5-羟色胺相关的疾病的方法，包括向需要的受试者施用上述化合物的有效量；以及利用该化合物制造用于治疗5-羟色胺相关疾病的药物。