(S)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine succinate | 944259-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine succinate
• 英文别名: butanedioic acid;(3S)-N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 944259-26-1
• 化学式: C₄H₆O₄*C₁₉H₂₁NOS
• 分子量: 429.537
• InChiKey: NLMFGHLRBLFSOX-FERBBOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine succinate 在 氨 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺
  参考文献：
  名称：

  DNT-succinate and methods of preparation thereof

  摘要：

  提供了(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺琥珀酸盐（DNT琥珀酸盐）及其多晶形态，DNT琥珀酸盐及其多晶形态的组合物，制备DNT琥珀酸盐及其多晶形态的方法，以及从DNT琥珀酸盐制备度洛西汀盐酸盐的方法。

  公开号：

  US20070173541A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸 、 S-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺 以 methyl tert-butyl ether (MTBE) 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到(S)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine succinate
  参考文献：
  名称：

  DNT-succinate and methods of preparation thereof

  摘要：

  提供了(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺琥珀酸盐（DNT琥珀酸盐）及其多晶形态，DNT琥珀酸盐及其多晶形态的组合物，制备DNT琥珀酸盐及其多晶形态的方法，以及从DNT琥珀酸盐制备度洛西汀盐酸盐的方法。

  公开号：

  US20070173541A1

文献信息

• DNT-SUCCINATE AND METHODS OF PREPARATION THEREOF
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Limited

  公开号：EP1856089A1

  公开（公告）日：2007-11-21
• [EN] DNT-SUCCINATE AND METHODS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DNT-SUCCINATE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2007084193A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] (S)-N,N-Dimethyl-3-(l-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine succinate (DNT-succinate) and polymorphs of DNT-succinate, compositions of DNT-succinate and its polymorphs, processes for the preparation of DNT-succinate and its polymorphs, and processes for the preparation of duloxetine hydrochloride from DNT-succinate are provided.
  [FR] L'invention concerne S)-N,N-Diméthyl-3-(l-naphthalènyloxy)-3-(2-thiényl)propanamine succinate (DNT-succinate) et des formes polymorphes de DNT-succinate, des compositions de DNT-succinate et de ses formes polymorphes, des procédés de préparation de DNT-succinate et de ses formes polymorphes, et des procédés de préparation d'hydrochlorure de duloxétine à partir du DNT-succinate.