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3-(1-methyl-3-indolyl)-4-(1-naphthyl)furan-2,5-dione | 125314-84-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-methyl-3-indolyl)-4-(1-naphthyl)furan-2,5-dione
英文别名
3-(1-methylindol-3-yl)-4-naphthalen-1-ylfuran-2,5-dione
3-(1-methyl-3-indolyl)-4-(1-naphthyl)furan-2,5-dione化学式
CAS
125314-84-3
化学式
C23H15NO3
mdl
——
分子量
353.377
InChiKey
RXHVOTYBSJYCHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Inhibitors of protein kinase C. 1. 2,3-bisarylmaleimides
    作者:Peter D. Davis、Christopher H. Hill、Geoffrey Lawton、John S. Nixon、Sandra E. Wilkinson、Steven A. Hurst、Elizabeth Keech、Susan E. Turner
    DOI:10.1021/jm00079a024
    日期:1992.1
    The design and synthesis of a series of novel inhibitors of protein kinase C (PKC) is described. These 2,3-bisarylznaleimides were derived from the structural lead provided by the indolocarbazoles, staurosporine and K252a. Optimum activity required the imide NH, both carbonyl groups, and the olefinic bond of the maleimide ring. 2,3-Bisindolylmaleimides were the most active, and the potency of these was improved by a chloro substituent at the 5-position of one indole ring (compound 28, IC50 0.11-mu-M). In a series of (phenylindolyl)maleimides, nitro compound 74 was most active (IC50 0.67-mu-M). Naphthalene 19 and benzothiophene 21 showed greater than 100-fold selectivity for inhibition of PKC over the closely related cAMP-dependent protein kinase (PKA).
  • DAVIS, PETER D.;BIT, RINO A.;HURST, STEPHEN A., TETRANEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2253-2256
    作者:DAVIS, PETER D.、BIT, RINO A.、HURST, STEPHEN A.
    DOI:——
    日期:——
  • Substituierte Pyrrole
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0328026B1
    公开(公告)日:1993-04-28
  • US5057614A
    申请人:——
    公开号:US5057614A
    公开(公告)日:1991-10-15
  • USRE36736E
    申请人:——
    公开号:USRE36736E
    公开(公告)日:2000-06-13
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