5-bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1227611-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1227611-80-4
• 化学式: C₁₅H₁₀BrCl₂FN₂
• 分子量: 388.066
• InChiKey: VPUJWUWZYAJXBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-{3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl}-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-B]-PYRIDINES AND-PYRAZINES
  [FR] PYRROLO[2,3-B]-PYRIDINES ET PYRROLO[2,3-B]-PYRAZINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：(I)药用可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗疾病的方法，包括至少部分由Ron和/或Met介导的癌症。

  公开号：

  WO2010059771A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氟苯 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 5-bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fused Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物如下所示并在此定义： 其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON、MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  US20110281888A1

文献信息

• Substituted Pyrrolo[2,3-b]-Pyridines and -Pyrazines
  申请人：Chen Xin

  公开号：US20110224191A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: (I) pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by Ron and/or Met.

  以下公式式(I)的化合物，其定义如下：(I)药学上可接受的盐、合成、中间体、配方和治疗该疾病的方法，包括至少部分由Ron和/或Met介导的癌症。
• FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20130253197A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物，如下所示并在此处定义：其药学上可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗疾病的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON，MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制发明。
• Substituted pyrrolo[2,3-b]-pyridines and -pyrazines
  申请人：Chen Xin

  公开号：US08592448B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: (I) pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by Ron and/or Met.

  以下为化学式I的化合物，定义如下：(I) 医药上可接受的盐、合成、中间体、配方和使用它们进行疾病治疗的方法，包括至少部分由Ron和/或Met介导的癌症。
• Fused bicyclic kinase inhibitors
  申请人：Mulvihill Mark J.

  公开号：US08445510B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  化学式I的化合物如下所示，并在此定义：其药物可接受的盐，合成方法，中间体，配方和疾病治疗方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON，MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制本发明。
• AZAINDOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS FGFR AND C-MET INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3825314A1

  公开（公告）日：2021-05-26

  A series of pyrazolopymidine derivatives, and use thereof in the preparation of a medicament for treating disease associated with FGFR and c-Met. The pyrazolopymidine derivative is a compound represented by formula (I), a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一系列吡唑吡脒衍生物及其在制备治疗与表皮生长因子受体（FGFR）和 c-Met 相关疾病的药物中的用途。吡唑吡脒衍生物是由式（I）代表的化合物、同系物或其药学上可接受的盐。