Natriumsalz des Thiophosphorsaeure-O,O-dimethylesters | 23754-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: Natriumsalz des Thiophosphorsaeure-O,O-dimethylesters
• 英文别名: sodium O,O'-dimethylmonothiophosphate；O,O'-dimethyl thiophosphate sodium salt；O,O-dimethyl thiophosphate；sodium O,O-dimethyl phosphorothioate；Thiophosphorsaeure-O,O'-dimethylester; Natrium-Verbindung；thiophosphoric acid O,O'-dimethyl ester; sodium salt；Thiophosphorsaeure-O,O'-dimethylester; Natrium-Salz；sodium O,O-dimethyl thiophosphate；sodium;[methoxy(sulfido)phosphoryl]oxymethane
• CAS: 23754-87-2
• 化学式: C₂H₆O₃PS*Na
• 分子量: 164.097
• InChiKey: LWRYJFJUTLBKPU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  200 °C (decomp)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.13
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2920190090
• 储存条件：
  应存于室温、密封、干燥且惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Natriumsalz des Thiophosphorsaeure-O,O-dimethylesters 在 二氯化硫 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 sulfur dimethyl dithiophosphate
  参考文献：
  名称：

  Komber, Hartmut; Grossmann, Gisbert; Kretschmer, Axel, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 35, p. 335 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二甲酯 在 二硫化二苯乙酰 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到Natriumsalz des Thiophosphorsaeure-O,O-dimethylesters
  参考文献：
  名称：

  S-(2-氨基乙基)硫代磷酸酯重排为N-(2-巯基乙基)氨基磷酸酯

  摘要：

  发现并开发了 S-(2-氨基乙基) 硫代磷酸酯向 N-(2-巯基乙基) 氨基磷酸酯的新重排。该反应在室温和碱性条件下顺利进行，所得硫醇随后可以被烷基化。使用密度泛函理论在 B3LYP/6-31G(d) 和 B3LYP/6-311+G(d,p) 水平上通过电子结构计算研究反应机理。计算表明，当包括两个明确的溶剂分子时，反应以两步过程进行。在水存在下，重排反应与水解竞争进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700646

文献信息

• 一种制备O,O-二甲基-S-(N-甲基氨基甲酰甲 基)硫代磷酸酯的方法
  申请人：河南省化工研究所有限责任公司

  公开号：CN109651432B

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种制备O,O‑二甲基‑S‑(N‑甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯的方法。本发明首次以氯乙酰氯、亚磷酸二甲酯为原料制备O,O‑二甲基‑S‑(N‑甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯，制备出的产品产率、纯度高，制备过程不产生废液，制备工艺简单，反应的母液(例如步骤(1)、(3)的母液)不需要处理并且可以循环使用6‑8次，并且在进一步提高产品收率的同时，产品仍保持较高的纯度，使产品的质量得到保证。使用本发明方法，通过反应体系的优化和反应细节的选择，每一步反应均能达到较高的收率。此外，使用本发明方法，在反应完成后，经过简单的后处理步骤，得到的产品含水量可低至0.032％，解决了产品因含水量高而分解的问题。
• An efficient approach toward the synthesis of phosphorothioate diesters via the schönberg reaction
  作者：P.C.J. Kamer、H.C.P.F. Roelen、H. van den Elst、G.A. van der Marel、J.H. van Boom

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70669-1

  日期：——

  Easily accessible phenacetyl or benzoyl disulfide proved to be very convenient reagents for a rapid P-sulfurization of phosphite-triesters and H-phosphonate diesters, respectively.

  易得的苯乙酰基或苯甲酰基二硫化物被证明是分别对亚磷酸三酯和H膦酸酯二酯进行快速P硫化的非常方便的试剂。
• The base solvolysis of some S-phosphorylated derivatives of 2-mercaptoethanol
  作者：D. C. Gay、N. K. Hamer

  DOI：10.1039/j29700001123

  日期：——

  The preparation and base solvolyses of some S-phosphorylated derivatives of 2-mercaptoethanol and related compounds are reported. The fully esterified derivatives possessing favourable stereochemistry rearrange to the O-phosphorylated derivatives which then undergo elimination of an episulphide. In contrast, the mono-esterified derivatives eliminate alkoxide to give the cyclic intermediate [graphic

  报道了2-巯基乙醇的一些S-磷酸化衍生物和相关化合物的制备和碱溶剂化。具有有利的立体化学的完全酯化的衍生物重新排列为O-磷酸化的衍生物，然后将其消除上环硫化物。相反，单酯化的衍生物消除了醇盐，得到了环状中间体[图解省略]（：O）·O –。这会经历亲核性攻击，优先进行P-O裂解，因此与无环类似物的行为形成对比。这些反应以五价中间体的形式讨论。
• Oxy- and thio-phosphorus acid derivatives of tin(IV). The crystal and molecular structure of O-methylmethylphosphatotriphenyltin(IV)
  作者：J.G. Masters、F.A.K. Nasser、M.B. Hossain、A.P. Hagen、D. van der Helm、J.J. Zuckerman

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87145-4

  日期：1990.3

  confirm the presence of tin as tin(IV). The magnitudes of the quadrupole splitting and the ratios of the QS to the IS of both compounds reveal that tin is higher than four coordinated. The solid state structure of II was determined by X-ray diffraction. The compound crystallized in the trigonal space group R with a, b 31.433(15), c 10.259(3) Å, V 8778.2 Å3, Z = 18, Dx 1.56 g cm−3 at 138 K. In the solid state

  ø -Methylmethylphosphatotriphenyltin（IV）（II）通过处理化学计算量的合成ø，ö与汞'-dimethylmonothiophosphatotriphenyltin（IV）（I）。溶液中I相对于四甲基锡的负119 Sn化学位移对应于溶液中高于四个配位（在锡处）的化学位移。I和II的119 SnMössbauer异构体位移的值证实了锡的存在是锡（IV）。两种化合物的四极分裂幅度和QS与IS的比值表明，锡高于四个配位化合物。II的固态结构通过X射线衍射测定。在三角空间群中结晶的化合物[R与一个，b 31.433（15），Ç 10.259（3）埃，V 8778.2埃3，Ž = 18，d X 1.56克厘米-3在138 K.在固态化合物II存在作为高度对称的环状六聚体其中平面三甲基锡（IV）基团通过OPO键轴向桥接。锡的几何形状为三角形双锥体，轴向O-Sn-O角为177
• Study on the Transesterification of Methyl Aryl Phosphorothioates in Methanol Promoted by Cd(II), Mn(II), and a Synthetic Pd(II) Complex
  作者：David R. Edwards、Alexei A. Neverov、R. Stan Brown

  DOI：10.1021/ic102220m

  日期：2011.3.7

  e-2C,N)palladium(II) (3), are shown to promote the methanolytic transesterification of O-methyl O-4-nitrophenyl phosphorothioate (2b) at 25 °C with impressive rate accelerations of 106−1011 over the background methoxide promoted reaction. A detailed mechanistic investigation of the methanolytic cleavage of 2a−d having various leaving group aryl substitutions, and particularly the 4-nitrophenyl derivative

  含有Cd（II），Mn（II）和palladacycle的甲醇溶液（二甲醇双（N，N-二甲基苄胺-2C，N）钯（II）（3）已显示可促进O-甲基的甲醇酯交换反应O -4-硝基苯基硫代磷酸酯（2b）在25°C时以10 -6 -10 11的惊人速率加速，超过了背景甲醇盐促进的反应，详细研究了具有各种离去基团芳基取代的2a - d的甲醇裂解，以及特别是Pd络合物3催化的4-硝基苯基衍生物（2b）被表达。的曲线图ķ OBS与钯环[ 3 ]表明强饱和结合以形成图2b：3。动力学数据与通用结合方程的数值拟合提供了2b：3配合物（k cat）的甲醇分解反应的结合常数K b和一阶催化速率常数，当对缓冲作用进行校正时，可以给出校正后的（k cat corr）速率常数。log（k cat corr）与s s的S形曲线图pH值（在甲醇中）用于裂解2b中显示了广阔的小号小号pH依赖性区域从5.6≤小号小号pH值≤〜10与ķ最小=（1