9-(3,5-dimethoxybenzyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-2-carbaldehyde | 719310-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 9-(3,5-dimethoxybenzyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 9-(3,5-Dimethoxy-benzyl)-6,7,8,9-Tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-2-carbaldehyde；5-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxazepine-7-carbaldehyde
• CAS: 719310-39-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: PLQBWTXWTIIKTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-2-carbaldehyde 、 3,5-二甲氧基苄基氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9-(3,5-dimethoxybenzyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINES AND DERIVATIVES THEREOF AS INHIBITORS OF PI3KS
  [FR] BENZOXAZINES ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3KS

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式（I），其中W、Q、E、D、A、L、R6、R7、R8、Y、K、R9、R10、G、D和E之间的虚线键，以及表示'*'的双键，在规范中定义了任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004056820A1

文献信息

• Benzoxazines and derivatives thereof as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040138199A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides compounds of Formula I 1 wherein W, Q, E, D, A, L, R 6 , R 7 , R 8 , Y, K, R 9 , R 10 , G, the dashed bond between D and E, and the double bond denoted “*” have any of the values defined therefore in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I1中的化合物，其中W、Q、E、D、A、L、R6、R7、R8、Y、K、R9、R10、G、D和E之间的虚线键以及表示为“*”的双键具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一个或多个公式I中的化合物的制药组合物。
• BENZOXAZINES AND DERIVATIVES THEREOF AS INHIBITORS OF PI3KS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1581529A1

  公开（公告）日：2005-10-05
• [EN] BENZOXAZINES AND DERIVATIVES THEREOF AS INHIBITORS OF PI3KS<br/>[FR] BENZOXAZINES ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3KS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004056820A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides compounds of Formula (I) wherein W, Q, E, D, A, L, R6, R7, R8, Y, K, R9, R10, G, the dashed bond between D and E, and the double bond denoted '*' have any of the values defined therefore in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I).

  本发明提供了化合物的公式（I），其中W、Q、E、D、A、L、R6、R7、R8、Y、K、R9、R10、G、D和E之间的虚线键，以及表示'*'的双键，在规范中定义了任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的药物组合物。