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7-azabenzo-1,2,3-triazolyl 4-(5-acetamido-1-methylpyrrole-2-carboxamido)-1-methylpyrrole-2-carboxylate | 914256-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-azabenzo-1,2,3-triazolyl 4-(5-acetamido-1-methylpyrrole-2-carboxamido)-1-methylpyrrole-2-carboxylate
英文别名
Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl 4-[(5-acetamido-1-methylpyrrole-2-carbonyl)amino]-1-methylpyrrole-2-carboxylate
7-azabenzo-1,2,3-triazolyl 4-(5-acetamido-1-methylpyrrole-2-carboxamido)-1-methylpyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
914256-60-3
化学式
C19H18N8O4
mdl
——
分子量
422.403
InChiKey
QZJFMIVJWBGGHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-azabenzo-1,2,3-triazolyl 4-(5-acetamido-1-methylpyrrole-2-carboxamido)-1-methylpyrrole-2-carboxylate乙酸酐N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以33%的产率得到5-acetamido-N-[5-[[3-[3-(dimethylamino)propylamino]-3-oxopropyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methylpyrrole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of distamycin A polyamides targeting G-quadruplex DNA
    摘要:
    已经通过固态方法合成了多个基于二氟氨基酸分子的酰胺链接的寡吡咯,并通过熔化程序测量了它们与人类分子内G四聚体的相互作用。与二氟氨基酸本身相比,这些分子中有几个表现出增强的四聚体与双链DNA结合的比率,其中包括一个具有2,5-二取代吡咯基团的分子。随吡咯基团数量的增加,四聚体的亲和力增强,建议这与混合沟槽/G四聚体堆叠结合模式一致。
    DOI:
    10.1039/b607707b
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑4-(5-acetamido-1-methylpyrrole-2-carboxamido)-1-methylpyrrole-2-carboxylic acid盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以66%的产率得到7-azabenzo-1,2,3-triazolyl 4-(5-acetamido-1-methylpyrrole-2-carboxamido)-1-methylpyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of distamycin A polyamides targeting G-quadruplex DNA
    摘要:
    已经通过固态方法合成了多个基于二氟氨基酸分子的酰胺链接的寡吡咯,并通过熔化程序测量了它们与人类分子内G四聚体的相互作用。与二氟氨基酸本身相比,这些分子中有几个表现出增强的四聚体与双链DNA结合的比率,其中包括一个具有2,5-二取代吡咯基团的分子。随吡咯基团数量的增加,四聚体的亲和力增强,建议这与混合沟槽/G四聚体堆叠结合模式一致。
    DOI:
    10.1039/b607707b
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文献信息

  • Synthesis of distamycin A polyamides targeting G-quadruplex DNA
    作者:Michael J. B. Moore、Francisco Cuenca、Mark Searcey、Stephen Neidle
    DOI:10.1039/b607707b
    日期:——
    A number of amide-linked oligopyrroles based on distamycin molecules have been synthesized by solid-state methods, and their interactions with a human intramolecular G-quadruplex have been measured by a melting procedure. Several of these molecules show an enhanced ratio of quadruplex vs. duplex DNA binding compared to distamycin itself, including one with a 2,5-disubstituted pyrrole group. Quadruplex affinity increases with the number of pyrrole groups, and it is suggested that this is consistent with a mixed groove/G-quartet stacking binding mode.
    已经通过固态方法合成了多个基于二氟氨基酸分子的酰胺链接的寡吡咯,并通过熔化程序测量了它们与人类分子内G四聚体的相互作用。与二氟氨基酸本身相比,这些分子中有几个表现出增强的四聚体与双链DNA结合的比率,其中包括一个具有2,5-二取代吡咯基团的分子。随吡咯基团数量的增加,四聚体的亲和力增强,建议这与混合沟槽/G四聚体堆叠结合模式一致。
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