(2,2,2-trifluoroethyl)hydrazine hydrochloride | 5042-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2,2,2-trifluoroethyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 5042-29-5
• 化学式: C₂H₅F₃N₂*ClH
• 分子量: 150.531
• InChiKey: WOBWLDBQTJTCHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 (2,2,2-trifluoroethyl)hydrazine hydrochloride 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Characterization of 1H-Pyrazol-5-yl-2-phenylacetamides as Novel, Non-Urea-Containing GIRK1/2 Potassium Channel Activators

  摘要：

  The G protein-gated inwardly-rectifying potassium channels (GIRK, KO) are a family of inward-rectifying potassium channels, and there is significant evidence supporting the roles of GIRKs in a number of physiological processes and as potential targets for numerous indications. Previously reported urea containing molecules as GIRK1/2 preferring activators have had significant pharmacokinetic (PK) liabilities. Here we report a novel series of 1H-pyrazolo-5yl-2-phenylacetamides in an effort to improve upon the PK properties. This series of compounds display nanomolar potency as GIRK1/2 activators with improved brain distribution (rodent K-p > 0.6).

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.7b00217
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基肼 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以1.07 g的产率得到(2,2,2-trifluoroethyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZALDEHYDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN INCREASING TISSUE OXYGENATION
  [FR] COMPOSÉS BENZALDÉHYDE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI DANS L'AUGMENTATION DE L'OXYGÉNATION DES TISSUS

  摘要：

  提供了替代苯甲醛及其衍生物，其作为血红蛋白的变构调节剂，以及其制备的方法和中间体，包括这些调节剂的药物组合物，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要增加组织氧合的疾病中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2013102142A1

文献信息

• MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20170208803A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules and compositions against such pests. These molecules and compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004094430A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β- amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（β-分泌酶、BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物升高而特征化的疾病，特别是阿尔茨海默病中的用途。
• Synthesis and Rotational Isomerism of 1-Substituted Methyl (<i>S</i>)-[5-(2-Nitrophenyl)-1<i>H</i>-pyrazole-4-carbonyl]alaninates
  作者：Luka Šenica、Karmen Stopar、Miha Friedrich、Uroš Grošelj、Janez Plavec、Marta Počkaj、Črtomir Podlipnik、Bogdan Štefane、Jurij Svete

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02467

  日期：2016.1.4

  Seven title compounds 12a–g and the (S)-prolinate analogue 13 were prepared in five steps from 2-nitrobenzoic acid (7). Reduction of the nitro group followed by derivatization of the so formed anilines 14 gave the N-alkyl-(15a–c), N-acyl-(16a,b and 19), and N-vinyl derivative 20. NMR spectra of (S)-alanine and (S)-proline derived compounds 12, 13, 14–16, 19, and 20 exhibited two sets of signals corresponding

  从2-硝基苯甲酸（7）分五个步骤制备了七个标题化合物12a - g和（S）-脯氨酸盐类似物13。还原硝基基团，然后将如此形成的苯胺14衍生化，得到N-烷基-（15a - c），N-酰基-（16a，b和19）和N-乙烯基衍生物20。NMR谱（小号） -丙氨酸和（小号） -脯氨酸衍生的化合物12，13，14 - 16，19，和20显示出两套对应于对构象非对映体的信号。旋转的自由能垒ΔG ‡ 298 = 82–86 kJ mol –1通过1 H NMR测定12a，12d，12f和12g并通过DFT计算进行评估。
• Radical Multicomponent Carboamination of [1.1.1]Propellane
  作者：Junichiro Kanazawa、Katsuya Maeda、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1021/jacs.7b11865

  日期：2017.12.13

  efficient method, developed with the aid of density functional theory calculations, for the synthesis of multifunctionalized BCP derivatives by means of a radical multicomponent carboamination of [1.1.1]propellane. This reaction features mild conditions, one-pot operation, and gram-scale synthetic capability, and opens up a unique and highly efficient route for the synthesis of multifunctionalized BCP derivatives

  三维小环支架在现代药物发现中非常重要，可扩展可用的类药物化学空间并优化候选药物。其中，双环[1.1.1]戊烷（BCP）被认为是苯环或叔丁基的高价值生物电子等排体；它为生成具有良好被动渗透性、高水溶性和改善的代谢稳定性的类药物分子提供了一种选择，尽管缺乏功能化 BCP 的方法仍然是一个重大挑战。在这里，我们提出了一种在密度泛函理论计算的帮助下开发的有效方法，用于通过 [1.1.1] 丙烷的自由基多组分碳胺化合成多功能化 BCP 衍生物。该反应具有条件温和、一锅法、克级合成能力等特点，
• Tricyclic indole derivatives and their use in the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Demont Hubert Emmanuel

  公开号：US20060229302A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention to novel hydroxyethylamine compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activit, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, Particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的羟乙基胺化合物，具有Asp2（β-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由升高的β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物所特征的疾病，特别是阿尔茨海默病中的应用。