5-diethylphosphono-2-furoic acid | 1103509-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-diethylphosphono-2-furoic acid
• 英文别名: 5-diethoxyphosphorylfuran-2-carboxylic acid
• CAS: 1103509-36-9
• 化学式: C₉H₁₃O₆P
• 分子量: 248.172
• InChiKey: PLHDBXIIFNYILR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-diethylphosphono-2-furoic acid 生成 5-diethylphosphono-2-(N-methyl-N-methoxy)furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006023515A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 氯磷酸二乙酯 在 lithium diisopropyl amide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-diethylphosphono-2-furoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Thiazole Inhibitors of Fructose 1,6-Bishosphatase

  摘要：

  公式I的化合物，它们的前药和盐，它们的制备以及它们的用途被描述了。

  公开号：

  US20070225259A1

文献信息

• Combination of FBPase inhibitors and antidiabetic agents useful for the treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20030073728A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A combination therapy of at least one FBPase inhibitor and at least one other antidiabetic agent is disclosed.

  揭示了至少一种FBPase抑制剂和至少一种其他抗糖尿病药物的联合治疗。
• Novel bisamidate phosphonate prodrugs
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20020173490A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Novel bisamidate phosphonate prodrugs of FBPase inhibitors of the Formula IA: 1 and their use in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  新颖的双酰胺磷酸酯前药，用于治疗糖尿病和其他与血糖升高相关的疾病的Formula IA:1中的FBPase抑制剂及其用途。
• An efficient entry to furo[2,3-d]pyrimidines via inverse electron demand Diels–Alder reactions of 2-aminofurans with 1,3,5-triazines
  作者：Qun Dang、Yan Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.087

  日期：2009.12

  Furo[2,3-d]pyrimidines were readily prepared via an inverse electron demand Diels–Alder (IDA) reaction between 2-aminofurans and 1,3,5-triazines. 2-Aminofurans proved to be productive dienophiles leading to the IDA product in moderate to good yields. This study further expanded the scope of 1,3,5-triazine IDA reactions with five-membered aromatic heterocycles as dienophiles.

  通过2-氨基呋喃与1,3,5-三嗪之间的电子反需求Diels-Alder（IDA）反应，可以轻松制备Furo [2,3- d ]嘧啶。事实证明2-氨基呋喃是生产性的亲二烯体，以中等至良好的产率产生了IDA产物。这项研究进一步扩大了五元芳香族杂环作为双亲物的1,3,5-三嗪IDA反应的范围。
• Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20040167178A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Pharmaceutical compositions containing an FBPase inhibitor and an insulin sensitizer are provided as well as methods for treating diabetes and diseases responding to increased glycemic control, an improvement in insulin sensitivity, a reduction in insulin levels, or an enhancement of insulin secretion.

  提供了含有FBPase抑制剂和胰岛素敏感剂的制药组合物，以及治疗糖尿病和对增加血糖控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有反应的疾病的方法。
• Novel heteroaromatic inhibitors of fructose 1,6-bisphosphatase
  申请人：——

  公开号：US20040058892A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Novel FBPase inhibitors of the formula I and X 1 are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  化合物I和X1的新型FBPase抑制剂对于治疗糖尿病和其他与血糖升高有关的疾病是有用的。