(E)-4-(3,5-dimethoxystyryl)phenyl dihydrogen phosphate | 959699-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(3,5-dimethoxystyryl)phenyl dihydrogen phosphate
• 英文别名: [4-[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 959699-23-1
• 化学式: C₁₆H₁₇O₆P
• 分子量: 336.281
• InChiKey: YEYYONQIEGEOIL-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  紫檀芪 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-4-(3,5-dimethoxystyryl)phenyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  3,5-二甲氧基芪类似物的合成与生物学评价

  摘要：

  在我们不断努力发现基于天然产物的害虫防治剂的过程中，合成了 3,5-二甲氧基芪的衍生物，产生了 27 种新化合物和 6 种已知化合物。化合物 11 和 12 显示出强大的埃及伊蚊杀幼虫活性（LC50 分别为 45.31 和 49.93 μm）。此外，11 和 12 对 Ae 的农药敏感和拟除虫菊酯抗性菌株的幼虫表现出高效能。埃及; 对成年蚊子的活性很低。83.3 或 166.7 μg/ml 的化合物 6f、6g 和 6i 降低了根结线虫 (Meloidogyne incognita) 的第二阶段幼虫 (J2) 的活动性，该幼虫从浸入测试化合物中 7 天的卵孵化。然而，对直接放入这些化合物中的 J2 几乎没有或没有影响，并且没有一种类似物能抑制 M. incognita 卵孵化。测试了这些化合物对一些农业重要真菌的抑制作用；图 6a、7a 和 7e 显示出对炭疽菌物种的强烈抑制。还研究了芪对某些人类病原体的活性；11、12

  DOI：

  10.1002/cbdv.201500516

文献信息

• PREVENTION AND TREATMENT OF COLON CANCER
  申请人：Rimando Agnes M.

  公开号：US20120178704A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Stilbene compounds for the prevention and treatment of colon cancer or colon inflammation and methods of using same are provided.

  提供了用于预防和治疗结肠癌或结肠炎的双苯乙烯化合物及其使用方法。
• Combination comprising pterostilbene for the treatment of cancer
  申请人：FUNDACIÓN UNIVERSIDAD CATÓLICA DE VALENCIA SAN VICENTE MÁRTIR

  公开号：US11179348B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present invention relates to a combination comprising pterostilbeneor pterostilbene phosphate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a glutathione depleting agent and a cancer chemotherapeutic agent. The invention also relates to the medical use of this combination, in particular for the treatment and/or prevention of cancer.

  本发明涉及一种由紫檀芪或紫檀芪磷酸酯或其药学上可接受的盐、谷胱甘肽消耗剂和癌症化疗剂组成的组合物。本发明还涉及这种组合物的医疗用途，特别是用于治疗和/或预防癌症。
• Design, synthesis, biological evaluation and docking studies of pterostilbene analogs inside PPARα
  作者：Cassia S. Mizuno、Guoyi Ma、Shabana Khan、Akshay Patny、Mitchell A. Avery、Agnes M. Rimando

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.051

  日期：2008.4.1

  Pterostilbene, a naturally occurring analog of resveratrol, has previously shown PPAR alpha activation in H4IIEC3 cells and was found to decrease cholesterol levels in animals. In this study, analogs of pterostilbene were synthesized and their ability to activate PPARa was investigated. Among analogs that was synthesized (E)-4-(3,5-dimethoxystyryl) phenyl dihydrogen phosphate showed activity higher than pterostilbene and control drug ciprofibrate. Docking of the stilbenes inside PPARa showed the presence of important hydrogen bond interactions for PPAR alpha activation. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/70872
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMBINATION COMPRISING PTEROSTILBENE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：FUNDACIÓN UNIVERSIDAD CATÓLICA DE VALENCIA SAN VICENTE MÁRTIR

  公开号：US20180214390A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention relates to a combination comprising pterostilbeneor pterostilbene phosphate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a glutathione depleting agent and a cancer chemotherapeutic agent. The invention also relates to the medical use of this combination, in particular for the treatment and/or prevention of cancer.