(S)-2-((2-hydroxyethyl)disulfanyl)ethyl2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate | 1345092-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-((2-hydroxyethyl)disulfanyl)ethyl2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• 英文别名: (S)-2-((2-hydroxyethyl)disulfanyl)ethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-propanoate；2-(2-hydroxyethyldisulfanyl)ethyl (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 1345092-19-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄S₂
• 分子量: 366.502
• InChiKey: IEKIEWJOTVCVEH-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((2-hydroxyethyl)disulfanyl)ethyl2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate 在 吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (2S)-2-((2-((1-(nitrooxy)ethoxy)carbonyloxy)ethyl)disulfanyl)ethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents

  摘要：

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。

  公开号：

  US20110263526A1
• 作为产物：
  描述：

  萘普生 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-2-((2-hydroxyethyl)disulfanyl)ethyl2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  包含生物可裂解和可释放药物的二硫键的互用前药

  摘要：

  我们在此报告了几种新颖的前药的几个代表性实例的设计和合成，这些前药包含九种不同类型的可自消炎的可释放药物的二硫键，并且在该键和任何两个胺/酰胺/脲之间存在氨基甲酸酯，酯，碳酸酯或酰亚胺键（伯或仲）或含羧基或羟基（包括酚类）的药物。我们还报告了几种具有代表性的共同药物在生物流体（如模拟胃液和人体血浆）中的药物释放曲线。我们还提出了从这些共同前药释放药物的合理机制。我们还基于建议的巯基辅助裂解共同药物进行了一些机理研究，并表征了一些重要的代谢产物，以支持所报道的共同药物释放的机制。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2013.06.007

文献信息

• [EN] NSAIDs DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS (AINS) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CITY NEW YORK RES FOUND

  公开号：WO2014124208A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention discloses novel compounds derived from NSAIDs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Other aspects of the invention relate to use of the NSAID derivatives in treating inflammatory diseases and pharmaceutical compositions thereof. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are prototypical agents for treatment of inflammatory conditions. NSAIDs may also have utility as therapeutic agents against many forms of cancers. However, long-term use of NSAIDs may lead to serious side effects affecting the gastrointestinal and renal systems.

  本发明公开了源自非甾体抗炎药（NSAIDs）的新化合物及其药用可接受的盐。发明的其他方面涉及使用这些非甾体抗炎药衍生物来治疗炎症性疾病以及相应的药物组合物。非甾体抗炎药（NSAIDs）是治疗炎症状况的典型药物。NSAIDs还可能作为许多形式癌症的治疗剂而具有实用价值。然而，长期使用NSAIDs可能会导致影响胃肠和肾脏系统的严重副作用。
• NSAIDs DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US20150376162A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention discloses novel compounds derived from NSAIDs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Other aspects of the invention relate to use of the NSAID derivatives in treating inflammatory diseases and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明揭示了从非甾体抗炎药（NSAIDs）衍生出的新化合物及其药学上可接受的盐。本发明的其他方面涉及使用NSAID衍生物治疗炎症性疾病以及其制药组合物。
• NSAIDs derivatives and uses thereof
  申请人：Research Foundation of The City University of New York

  公开号：US10023555B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention discloses novel compounds derived from NSAIDs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Other aspects of the invention relate to use of the NSAID derivatives in treating inflammatory diseases and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明公开了源自非甾体抗炎药的新型化合物及其药学上可接受的盐类。本发明的其他方面涉及非甾体抗炎药衍生物在治疗炎症性疾病中的用途及其药物组合物。
• NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Piramal Enterprises Limited

  公开号：EP2560634A1

  公开（公告）日：2013-02-27
• [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011132171A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to use of the compounds of formula (I) for the treatment of diseases or disorders for which the known drugs or therapeutic agents are used. The present invention also relates to method of treatment of diseases or disorders in humans or mammals by administering therapeutically effective amount of the compounds of formula (I) to said humans or mammals.