8-((R)-2-{3-[3-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-1-hydroxy-ethyl)-6-hydroxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one L-lactate | 1006914-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 8-((R)-2-{3-[3-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-1-hydroxy-ethyl)-6-hydroxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one L-lactate
• 英文别名: 8-[(1R)-2-[[4-[3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-1-yl]-2-methylbutan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]-6-hydroxy-4H-1,4-benzoxazin-3-one;(2S)-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 1006914-55-1
• 化学式: C₃H₆O₃*C₂₄H₂₈ClN₅O₄
• 分子量: 576.049
• InChiKey: RXDJWBIDXLPKNR-XDELLUAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸 、 8-((R)-2-{3-[3-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-1-hydroxy-ethyl)-6-hydroxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 以81%的产率得到8-((R)-2-{3-[3-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-1-hydroxy-ethyl)-6-hydroxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one L-lactate
  参考文献：
  名称：

  SINGLE ENANTIOMER BETA-AGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICATION

  摘要：

  本发明涉及式(1)的单对映体化合物，其中n、A、R1、R2、R3、m和Y可以具有权利要求中和说明书中所述的含义，其生产方法，以及作为药物的使用，特别是作为治疗呼吸道的药物的使用。

  公开号：

  US20100222336A1

文献信息

• SINGLE ENANTIOMER BETA-AGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICATION
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20100222336A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to single enantiomer compounds of formula (1), where the moieties n, A, R 1 , R 2 , R 3 , m, and Y can have the meanings stated in the claims and in the description, methods for the production thereof, and the use thereof as medication, in particular as medication to treat diseases of respiratory tract.

  本发明涉及式(1)的单对映体化合物，其中n、A、R1、R2、R3、m和Y可以具有权利要求中和说明书中所述的含义，其生产方法，以及作为药物的使用，特别是作为治疗呼吸道的药物的使用。