Aethyl-(2-chloraethyl)phosphonochloridat | 38139-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Aethyl-(2-chloraethyl)phosphonochloridat
• 英文别名: Ethyl 2-Chloroethylphosphonochloridate；1-chloro-2-[chloro(ethoxy)phosphoryl]ethane
• CAS: 38139-02-5
• 化学式: C₄H₉Cl₂O₂P
• 分子量: 190.994
• InChiKey: YTJZKRBWIIIDJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯酚 、 Aethyl-(2-chloraethyl)phosphonochloridat 在 三乙胺 作用下， 生成 O-ethyl O-pentachlorophenyl 2-chloroethyl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Panda, Atulya Kumar, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 4, p. 2811 - 2815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯乙基)膦二酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Aethyl-(2-chloraethyl)phosphonochloridat
  参考文献：
  名称：

  Composition containing an aliphatic

  摘要：

  植物生长调节剂是公式为：##EQU1##的N-取代-P-(2-氯乙基)-磷酰胺酯化合物，其中R为环烷基，R.sub.1为氢或环烷基或R和R.sub.1共同形成杂环环，如吗啡啉、哌啶或吡咯啉，R.sub.2为烷基或卤代烷基。它们是通过2-氯乙基磷酸酯与适当的二级胺反应制备的。

  公开号：

  US03938983A1

文献信息

• The Synthesis of Ethyl p-Nitrophenyl α-Acetoxyalkylphosphonates
  作者：L. S. Hafner、J. E. Brown、M. V. Garrison、B. H. Alexander

  DOI：10.1021/jm00329a051

  日期：1965.9
• Gubnitskaya, E. S.; Peresypkina, L. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 31, p. 492 - 499
  作者：Gubnitskaya, E. S.、Peresypkina, L. P.

  DOI：——

  日期：——
• Blinova, G. G.; Burova, O. N.; Lavrent'ev, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 6, p. 1126 - 1128
  作者：Blinova, G. G.、Burova, O. N.、Lavrent'ev, A. N.、Mel'nikova, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• GUBNITSKAYA, E. S.;PERESYPKINA, L. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 556-564
  作者：GUBNITSKAYA, E. S.、PERESYPKINA, L. P.

  DOI：——

  日期：——
• BLINOVA, G. G.;BUROVA, O. N.;LAVRENTEV, A. N.;MELNIKOVA, L. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1986, 56, N 6, 1277-1279
  作者：BLINOVA, G. G.、BUROVA, O. N.、LAVRENTEV, A. N.、MELNIKOVA, L. N.

  DOI：——

  日期：——