spiro<(2,3-dihydro-2-oxo-imidazo<1,2-a>pyridine)-3,3-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide)> | 101130-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: spiro<(2,3-dihydro-2-oxo-imidazo<1,2-a>pyridine)-3,3-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide)>
• 英文别名: spiro[(2,3-dihydro-2-oxo-imidazo[1,2-a]pyridine)-3,3-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide)]；2-Methyl-1,1-dioxospiro[1lambda6,2-benzothiazine-3,3'-imidazo[1,2-a]pyridine]-2',4-dione；2-methyl-1,1-dioxospiro[1λ6,2-benzothiazine-3,3'-imidazo[1,2-a]pyridine]-2',4-dione
• CAS: 101130-09-0
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 329.336
• InChiKey: WVDDYJZPWGJLBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  570.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡罗昔康 在 Chlorine(I) trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到spiro<(2,3-dihydro-2-oxo-imidazo<1,2-a>pyridine)-3,3-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide)>
  参考文献：
  名称：

  螺[[2,3-二氢-2-氧代咪唑并[1,2- a ]吡啶] -3,3-（3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2 H -1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物）]-吡罗昔康衍生的新产品

  摘要：

  的新型化合物，螺[（2,3-二氢-2-氧代-咪唑并[1,2一]吡啶）-3,3-（3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2 ħ -在尝试转化4-羟基-2-甲基-N-（2-吡啶基）-2 H -1,2-苯并噻嗪-3-的过程中，分离了1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物）（3）。甲酰胺1,1-二氧化物（1）（吡罗昔康）合成O-三氟甲磺酰基酯。提供了一种可能的机制来解释这种不寻常的转变。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220346

文献信息

• NORRIS, CH. P.;BERKE, H.;LOMBARDINO, J. G.;BORDNER, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 837-840
  作者：NORRIS, CH. P.、BERKE, H.、LOMBARDINO, J. G.、BORDNER, J.

  DOI：——

  日期：——
• Spiro[(2,3-dihydro-2-oxo-imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine)-3,3-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2<i>H</i>-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide)]-A novel product derived from piroxicam
  作者：Charles P. Norris、Helen Berke、Joseph G. Lombardino、Jon Bordner

  DOI：10.1002/jhet.5570220346

  日期：1985.5

  A novel compound, spiro[(2,3-dihydro-2-oxo-imidazo[1,2-a]pyridine)-3,3-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide)] (3), was isolated during an attempt to convert 4-hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide (1) (Piroxicam) to an O-trifluoromethanesulfonyl ester. A possible mechanism is offered to explain this unusual transformation.

  的新型化合物，螺[（2,3-二氢-2-氧代-咪唑并[1,2一]吡啶）-3,3-（3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-2 ħ -在尝试转化4-羟基-2-甲基-N-（2-吡啶基）-2 H -1,2-苯并噻嗪-3-的过程中，分离了1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物）（3）。甲酰胺1,1-二氧化物（1）（吡罗昔康）合成O-三氟甲磺酰基酯。提供了一种可能的机制来解释这种不寻常的转变。