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4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-N-(pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonamide | 1262142-63-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-N-(pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonamide
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-N-pyridin-2-yl-3,4-dihydro-1H-quinazoline-6-sulfonamide
4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-N-(pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonamide化学式
CAS
1262142-63-1
化学式
C20H18N4O4S
mdl
——
分子量
410.453
InChiKey
WGMBRELSUMNKFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    磺胺吡啶1,1'-((4-methoxyphenyl)methylene)diurea 反应 4.0h, 以49%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-N-(pyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    合成和一些2,3二取代的喹唑啉-4(3抗肿瘤活性ħ和) -酮4,6-二取代的1,2,3,4-四氢喹唑啉2 ħ -酮
    摘要:
    使用国家癌症研究所(NCI)合成了一些新的3-取代的quinazolin-4(3 H)-one和3,4-dihydro-quinazolin-2(1 H)-one衍生物,并将其作为抗肿瘤药物进行了生物学评估,研究了以疾病为导向的抗肿瘤筛选方案。化合物2- [2-(4-氯苯基)-2-氧代-乙硫基] -3-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-4(3 H)-一(3b)和3-(4-氯苯基)-2- [2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-乙硫基]喹唑啉-4(3 H)-一(3d)是广谱抗肿瘤药物,显示出对属于不同肿瘤亚组的众多细胞系的有效性,化合物3b,3d是这项研究中最活跃的成员。那两个喹唑啉类似物可以被认为是有用的模板,用于将来的开发以获得更有效的抗肿瘤剂。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.10.008
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