stigmastan-3,6-dione | 77551-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: stigmastan-3,6-dione
• 英文别名: (24R)-5α-stigmastane-3,6-dione；(24R)-5α-stigmastan-3,6-dione；stigmastane-3,6-dione, (5α)-；(24R)-5α-stigmast-3,6-dione；(5α)-stigmastane-3,6-dione；5-α-stigmastane-3,6-dione；5alpha-Stigmastane-3,6-dione；(5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-dione
• CAS: 77551-74-7；145985-32-6；22149-69-5
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: HMMVBUVVQLUGQA-UMQMBAGDSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  3601

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  stigmastan-3,6-dione 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 Stigmastane-3,6-diol, diacetate, (3b,5a,6a,24S)-
  参考文献：
  名称：

  Sterols. CXXX. 3,6-Diketo Sterols and their Reduction Products^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01254a006
• 作为产物：
  描述：

  植物甾醇 在 甲酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 20.0h， 生成 stigmastan-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of natural phytosteroids of the 6-ketostigmastane series and compounds related to them

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630075

文献信息

• Synthesis of 3α-hydroxy-6-ketobrassinosteroids
  作者：N. V. Kovganko、O. P. Kananovich、S. K. Ananich

  DOI：10.1007/bf00630433

  日期：1992.11

  The synthesis has been effected of the new brassinosteroids (22S,23S)-28-homotyphasterol, 24-epityphasterol, and (22S,23S)-24-epityphasterol, which belong to the 3α-hydroxy-6-oxosteroids. For obtaining (22S,23S)-28-homotyphasterol from stigmasterol, a new scheme of synthesis has been developed the key stages of which are the reduction of a 2α,3α-epoxy-6-ketone with lithium tetrahydroaluminate and the

  合成了新的油菜素类固醇 (22S,23S)-28-homotyphasterol、24-epityphasterol 和 (22S,23S)-24-epityphasterol，它们属于 3α-hydroxy-6-oxosteroids。为了从豆甾醇中获得 (22S,23S)-28-高叶甾醇，开发了一种新的合成方案，其关键阶段是用四氢铝酸锂还原 2α,3α-环氧-6-酮和选择性氧化生成 3α,6β-二醇为 3α-羟基-6-酮。
• SOUTH AFRICAN GEOMORPHOLOGY: CRITICAL CHOICES FOR THE FUTURE
  作者：H. R. BECKEDAHL、P. D. SUMNER、G. GARLAND

  DOI：10.1080/03736245.2002.9713765

  日期：2002.3
• Pickard; Yates, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 1928,1930
  作者：Pickard、Yates

  DOI：——

  日期：——
• Fernholz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 508, p. 215,223
  作者：Fernholz

  DOI：——

  日期：——
• Talapatra, Bani; Mallik, Asok K.; Talapatra, Sunil K., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 815 - 817
  作者：Talapatra, Bani、Mallik, Asok K.、Talapatra, Sunil K.

  DOI：——

  日期：——