tert-butyl N-[6-amino-7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]quinazolin-4-yl]-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)carbamate | 948913-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl N-[6-amino-7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]quinazolin-4-yl]-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)carbamate
• CAS: 948913-22-2
• 化学式: C₂₉H₃₄ClFN₆O₂
• 分子量: 553.079
• InChiKey: AKMWLXFNFJWIJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-amino-7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]quinazolin-4-yl]-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)carbamate 、 丙烯酸 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到tert-butyl N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-[7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]-6-(prop-2-enoylamino)quinazolin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103233

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-[7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]-6-nitroquinazolin-4-yl]carbamate 在 iron(III) chloride 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到tert-butyl N-[6-amino-7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]quinazolin-4-yl]-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103233

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for Synthesizing 7-Alkynyl-4- Aminoquinazolines and a Related Intermediate
  申请人：Jacobsen Eric N.

  公开号：US20100048898A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A process for synthesizing 7-alkynyl-4-aminoquinazolines from 7-haloquinazolines is disclosed. In one specific synthesis, 4-[N-3-chloro-4-fluorophenyl)]-7-[3-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-butynyl]-6-[N-methyl acrylamide]quinazoline is prepared from 7-chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one. Also disclosed is an intermediate useful in the syntheses of 7-alkynyl-4-ammoquinaozolines and a process for making the intermediate. The 7-alkynyl-4-aminoquinaozolines prepared by processes of the invention are useful as pharmaceutically active compounds.

  揭示了一种从7-卤代喹唑啉合成7-炔基-4-氨基喹唑啉的过程。在一种具体的合成中，从7-氯-6-硝基-3H-喹唑啉-4-酮制备了4-[N-3-氯-4-氟苯基)]-7-[3-甲基-3-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-丁炔基]-6-[N-甲基丙烯酰胺]喹唑啉。还揭示了一种在合成7-炔基-4-氨基喹唑啉中有用的中间体及其制备方法。本发明所制备的7-炔基-4-氨基喹唑啉可用作药物活性化合物。
• [EN] PROCESSES FOR SYNTHESIZING 7-ALKYNYL-4-AMINOQUINAZOLINES AND A RELATED INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE 7-ALCYNYL-4-AMINOQUINAZOLINES ET D'UN INTERMÉDIAIRE LIÉ AUXDITS COMPOSÉS
  申请人：AVEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007103233A2

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] A process for synthesizing 7-alkynyl-4-aminoquinazolines from 7-haloquinazolines is disclosed. In one specific synthesis, 4-[N-3-chloro-4-fluorophenyl)]-7- [3-methyl-3-(4-methyl-l-piperazinyl)-l- butynyl]-6-[N-inethyl acrylamide] quinazoline is prepared from 7-chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one. Also disclosed is an intermediate useful in the syntheses of 7-alkynyl-4-ammoquinaozolines and a process for making the intermediate. The 7-alkynyl-4-aminoquinaozolines prepared by processes of the invention are useful as pharmaceutically active compounds.
  [FR] La présente invention a pour objet un procédé de synthèse de 7-alcynyl-4-aminoquinazolines à partir de 7-halogénoquinazolines. Dans une synthèse spécifique, la 4-[N-3-chloro-4-fluorophényl)]-7-[3-méthyl-3-(4-méthyl-l-pipérazinyl)-l-butynyl]-6-[N-inéthylacrylamide] quinazoline est synthétisée à partir de la 7-chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one. La présente invention concerne également un intermédiaire pouvant être employé dans les synthèses de 7-alcynyl-4-ammoquinazolines, ainsi qu'un procédé de synthèse dudit intermédiaire. Les 7-alcynyl-4-aminoquinazolines synthétisées par les procédés selon l'invention peuvent être employées en tant que principes actifs pharmaceutiques.
• WO2007/103233
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——