(R) N-propyl N-(phenyl-1 ethyl)amine | 76821-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R) N-propyl N-(phenyl-1 ethyl)amine
• 英文别名: N-(1-phenylethyl)propylamine；N-[(1R)-1-phenylethyl]propan-1-amine
• CAS: 76821-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: MQOWUQJOBIHPPR-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R) N-propyl N-(phenyl-1 ethyl)amine 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chirality transcription and amplification by [2]pseudorotaxanes

  摘要：

  报告了通过具有 2′,2′′-四联苯基团的非手性冠醚和手性仲铵离子形成手性[2]假杉烷的手性转录和放大。研究表明，手性仲铵离子的绝对构型可以直接从手性[2]伪对二甲苯的 CD 光谱中检测到。

  DOI：

  10.1039/c2cc38758a
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-phenylethyl)propionamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (R) N-propyl N-(phenyl-1 ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性质子化脱硫IV，一种改进的方法，该方法用于通过手性酰胺的金属化来富集α-氨基酸的对映体

  摘要：

  通过用手性锂酰胺金属化相应的席夫碱，然后通过非手性或手性酸使之质子化，可以得到旋光性α-氨基酯。可以得到70％ee。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80116-x

文献信息

• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US20120252807A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HELIOS PROTEIN
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210147383A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: Z is CR 6 R 6 or C═O; Ring A is: and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的化合物为Formula (I)的化合物或其盐，其中：Z为CR6R6或C═O；环A为：而R1、R2、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面非常有用。
• Selective microwave-accelerated synthesis and polymerization of chiral methacrylamide directly from methacrylic acid and (R)-1-phenyl-ethylamine
  作者：Mauro Iannelli、Valentina Alupei、Helmut Ritter

  DOI：10.1016/j.tet.2004.11.068

  日期：2005.2

  The chiral (R)-N-(1-phenyl-ethyl)-methacrylamide was synthesized directly from methacrylic acid and (R)-1-phenyl-ethylamine through microwave irradiation in a solvent-free medium. Kinetic comparison between reactions carried out either under microwaves (MW) or conventional thermal heating evidenced the higher selectivity of the MW accelerated reaction. Under the MW applied conditions, the desired amidation

  在无溶剂的介质中，通过微波照射，由甲基丙烯酸和（R）-1-苯基-乙胺直接合成手性（R）-N-（1-苯基-乙基）-甲基丙烯酰胺。在微波（MW）或常规热加热下进行的反应之间的动力学比较表明，MW加速反应具有更高的选择性。在MW应用的条件下，所需的酰胺化显然比Michael副反应更优选。在一个步骤中，将自由基引发剂添加到起始混合物中导致形成同时含有甲基丙烯酰胺和酰亚胺部分的光学活性聚合物。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS,COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160237086A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式(00A)的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。