tert-butyl N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-[7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]-6-(prop-2-enoylamino)quinazolin-4-yl]carbamate | 948913-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-[7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]-6-(prop-2-enoylamino)quinazolin-4-yl]carbamate
• CAS: 948913-24-4
• 化学式: C₃₂H₃₆ClFN₆O₃
• 分子量: 607.128
• InChiKey: PNJJIHHRUCIIOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  759.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-[7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]-6-(prop-2-enoylamino)quinazolin-4-yl]carbamate 在 甲醇 、 organic acid 作用下， 以100%的产率得到AV-412; N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-[3-甲基-3-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-丁炔-1-基]-6-喹唑啉基]-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103233

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-amino-7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]quinazolin-4-yl]-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)carbamate 、 丙烯酸 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到tert-butyl N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-[7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]-6-(prop-2-enoylamino)quinazolin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103233

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for Synthesizing 7-Alkynyl-4- Aminoquinazolines and a Related Intermediate
  申请人：Jacobsen Eric N.

  公开号：US20100048898A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A process for synthesizing 7-alkynyl-4-aminoquinazolines from 7-haloquinazolines is disclosed. In one specific synthesis, 4-[N-3-chloro-4-fluorophenyl)]-7-[3-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-butynyl]-6-[N-methyl acrylamide]quinazoline is prepared from 7-chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one. Also disclosed is an intermediate useful in the syntheses of 7-alkynyl-4-ammoquinaozolines and a process for making the intermediate. The 7-alkynyl-4-aminoquinaozolines prepared by processes of the invention are useful as pharmaceutically active compounds.

  揭示了一种从7-卤代喹唑啉合成7-炔基-4-氨基喹唑啉的过程。在一种具体的合成中，从7-氯-6-硝基-3H-喹唑啉-4-酮制备了4-[N-3-氯-4-氟苯基)]-7-[3-甲基-3-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-丁炔基]-6-[N-甲基丙烯酰胺]喹唑啉。还揭示了一种在合成7-炔基-4-氨基喹唑啉中有用的中间体及其制备方法。本发明所制备的7-炔基-4-氨基喹唑啉可用作药物活性化合物。
• WO2007/103233
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——