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N-isopropylphosphoramidic dichloridothioate
N-isopropylphosphoramidic dichloridothioate | 50822-49-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫代磷酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-isopropylphosphoramidic dichloridothioate
英文别名
N-Dichlorophosphinothioyl-isopropylamin;N-dichlorophosphinothioylpropan-2-amine
CAS
50822-49-6
化学式
C
3
H
8
Cl
2
NPS
mdl
——
分子量
192.049
InChiKey
ADMSHGUUXGFNIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
8
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
44.1
氢给体数:
1
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2931900090
SDS
SDS:126e923a3044e878c20771ca1943908b
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反应信息
作为反应物:
描述:
N-isopropylphosphoramidic dichloridothioate
、
五氯酚钠
在
乙醇
作用下, 生成 isopropyl-amidothiophosphoric acid
O
-ethyl ester-
O
'-pentachlorophenyl ester
参考文献:
名称:
Amidothiophosphates
摘要:
公开号:
US02552574A1
作为产物:
描述:
异丙胺
在
三氯硫磷
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
N-isopropylphosphoramidic dichloridothioate
参考文献:
名称:
苯氧基氧杂氮膦,苯氧基氧杂膦亚胺和苯并二氧杂膦亚胺硫化物及相关化合物的合成与评价
摘要:
合成了一系列基于先导抗微管蛋白除草剂甲基和丁酰胺的苯氧杂氮杂膦,苯氧杂氮杂膦和苯并二氧杂膦胺硫化物及相关的环状有机磷化合物,并评估了其抗疟活性。在这些化合物中,虽然苯氧基氧杂氮杂膦酸酯类,苯氧杂氮杂膦酸酯类或苯并二氧杂膦宁胺硫化物都没有比APM更有效,但硫辛酸氨基磷酯30(一种同时具有氨基喹啉基团的双重化合物)显示出对恶性疟原虫(IC 50 0.038μM)有希望的活性,值得进一步研究。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2013.04.026
点击查看最新优质反应信息
文献信息
O,o-di(polyhalophenyl) n-substituted amidothiophosphates
申请人:
DOW CHEMICAL CO
公开号:
US02615038A1
公开(公告)日:
1952-10-21
Diamidothiophosphates
申请人:
DOW CHEMICAL CO
公开号:
US02552538A1
公开(公告)日:
1951-05-15
O, o-di(2-allylphenyl) n-alkylamidothiophosphates
申请人:
DOW CHEMICAL CO
公开号:
US02552575A1
公开(公告)日:
1951-05-15
Cremlyn, R. J.; Patel, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 273 - 279
作者:
Cremlyn, R. J.、Patel, K.
DOI:
——
日期:
——
O,o-di(4-chlorophenyl) n-alkylamidothiophosphates
申请人:
DOW CHEMICAL CO
公开号:
US02615037A1
公开(公告)日:
1952-10-21
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