n-butylsulfenyl chloride | 14925-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: n-butylsulfenyl chloride
• 英文别名: butanesulfenyl chloride；Butylsulfenchlorid；butane-1-sulfenyl chloride；butylsulfenyl chloride；n-butyl sulphenyl chloride；1-Butanesulfenyl chloride；butyl thiohypochlorite
• CAS: 14925-97-4
• 化学式: C₄H₉ClS
• 分子量: 124.634
• InChiKey: UJXBZCDDWHNWNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  30-31 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butylsulfenyl chloride 在 硫化氢 作用下， 生成 di-n-butyl trisulfide
  参考文献：
  名称：

  Brintzinger; Langheck, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 325,329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 n-butylsulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  铑(I)-催化的丙二烯-丙二烯基环丙烷的环异构化

  摘要：

  开发了 RhI 催化的丙二烯-丙二烯基环丙烷的分子内 [5+2-2] 型环异构化。在该反应中，乙烯从环丙烷环中释放出来，得到 1,5,6,7-四氢薁骨架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403535

文献信息

• 3-Alkylisoxazole derivatives and herbicides containing them
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04028376A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  3-ALKYLISOXAZOLE DERIVATIVES REPRESENTED BY THE FORMULA: ##STR1## wherein R represents C.sub.3 -C.sub.6 alkyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, R.sup.1 represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, R.sup.2 represents ##STR2## [in which R.sup.3 and R.sup.4 each represent hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.7 alkenyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, C.sub.2 -C.sub.7 alkoxycarbonyl or C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio, or ##STR3## represents morpholino, pyrrolidino or piperidino, and Y represents oxygen or sulfur] or --CO--Y--R.sup.5 [in which R.sup.5 represents C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and Y is as defined above] and X represents hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or R and X are combined to form C.sub.3 -C.sub.6 alkylene, being useful as herbicides, are prepared by several routes.

  3-烷基异噁唑衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R代表C.sub.3 -C.sub.6烷基或C.sub.3 -C.sub.6环烷基，R.sup.1代表氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，R.sup.2代表##STR2## [其中R.sup.3和R.sup.4分别代表氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.2 -C.sub.7烯基、C.sub.1 -C.sub.6烷氧基、C.sub.2 -C.sub.7烷氧羰基或C.sub.1 -C.sub.6硫代烷基，或##STR3## 代表吗啡啉、吡咯啉或哌啶，Y代表氧或硫]或--CO--Y--R.sup.5 [其中R.sup.5代表C.sub.1 -C.sub.6烷基，Y如上定义]，X代表氢、卤素或C.sub.1 -C.sub.6烷基，或R和X结合形成C.sub.3 -C.sub.6烷基烯，这些化合物作为除草剂具有用途，可通过几种途径制备。
• SULFENAMIDES AS FLAME RETARDANTS
  申请人：SONGWON INTERNATIONAL AG

  公开号：US20160289566A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention is in the field of flame retardants and relates to use of sulfenamides as flame retardants, in particular in polymeric substrates.

  本发明属于阻燃剂领域，涉及将硫代酰胺用作阻燃剂，特别是在聚合物基材中的使用。
• Substituted ureas as herbicides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04045209A1

  公开（公告）日：1977-08-30

  Novel urea derivatives of the formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 are individually selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine, nitro, trifluoromethyl, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms and lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, n is 0 or 1, X is selected from the group consisting of lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with halogen and a nitrogen heterocyclic optionally containing 1 or more other heteroatoms, Y is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms and S--Z wherein Z is a nitrogen heterocyclic optionally containing 1 or more other heteroatoms and the dotted lines indicate that the compound of formula I may contain no oxygen bound to the sulfur atom or may be in sulfoxide or sulfonyl form which are useful as herbicides and thereon preparation.

  式##STR1##所示的新型尿素衍生物，其中R和R1各自独立地选自氢、氯、溴、硝基、三氟甲基、1至6个碳原子的低级烷基和1至6个碳原子的低级烷氧基，n为0或1，X选自1至6个碳原子的低级烷基（可选择性地被卤素取代）和可含有一个或多个其他杂原子的氮杂环，Y选自氢、1至4个碳原子的烷基和S-Z，其中Z为可含有一个或多个其他杂原子的氮杂环，虚线表示化合物式I中的硫原子可能不与氧原子键合，或者可能处于亚砜或砜形式，这些化合物可用作除草剂及其制备方法。
• 一种先导化合物硫代灭多威及其合成方法
  申请人：河南理工大学

  公开号：CN105348159B

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明公开了一种先导化合物硫代灭多威及其合成方法，属于农药杀虫剂或新药开发技术领域。本发明的技术方案要点为：硫代灭多威具有如下结构式，其中R为烷基、烯基或芳香基。本发明还公开了该硫代灭多威的合成方法。本发明制备过程中使用的磺酰氯是液体，相比于氯气易于操作且方便控制，对操作人员的危害大大降低，并且对于生产设备也没有特别的要求，适合工业化生产。
• Oxidation of thiol by 5-arylidene 1,3-dimethylbarbituric acid and its application to synthesis of unsymmetrical disulfide
  作者：Kiyoshi Tanaka、Xing Chen、Teiji Kimura、Fumio Yoneda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95570-9

  日期：——

  Oxidation of both aromatic and aliphatic thiols by 5-arylidene 1,3-dimethylbarbituric acid was found to proceed readily to give disulfides in good yield with concomitant reduction of the oxidant to the dihydro compound. Thiol adduct of the dihydro compound was successfully applied to the synthesis of unsymmetrical disulfide under mild conditions in an excellent yield.

  发现用5-亚芳基1，3-二甲基巴比妥酸氧化芳族和脂族硫醇都容易进行，从而以高收率得到二硫化物，同时氧化剂还原成二氢化合物。该二氢化合物的硫醇加合物已成功地在温和条件下以优异的产率应用于不对称二硫化物的合成。