2-Methyl-4-oxo-naphtho<1,2-d>thiazolo<3,2-a>pyrimidin | 84038-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: 2-Methyl-4-oxo-naphtho<1,2-d>thiazolo<3,2-a>pyrimidin
• 英文别名: 9-Methyl-11H-naphtho(1',2':4,5)(1,3)thiazolo(3,2-a)pyrimidin-11-one；14-methyl-11-thia-13,17-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12,14-heptaen-16-one
• CAS: 84038-90-4
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂OS
• 分子量: 266.323
• InChiKey: AQRZJIMEWOWVIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  480.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  安妥 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 77.25h， 生成 2-Methyl-4-oxo-naphtho<1,2-d>thiazolo<3,2-a>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  [萘并[1,2-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-酮的一些衍生物的合成和生物活性]。

  摘要：

  AbstractZur Untersuchung der Struktur‐Wirkungs‐Beziehungen von Substanzen der Naphtho[1,2‐d]thiazolo[3,2‐a]pyrimidin‐Reihe wurden die Titel‐Verbindungen 5a–d zusätzlich zu den früher beschriebenen 2‐Oxo‐Derivaten dargestellt. Die Darstellung erfolgte durch nucleophilen Angriff von 2‐Aminonaphtho[1,2‐d]thiazol (2) auf die entsprechenden β‐Keto‐Ester 3a–d. Die Produkte zeigten anders als die 2‐Oxo‐Derivate keine hypotensive Wirkung an normotensiven Ratten. Jedoch zeigten sie eine bemerkenswerte diuretische Aktivität nach p.o. Verabreichung von 10–30 mg/kg bei den gleichen Tieren. Die Wirkung dauerte in den meisten Fällen mehr als fünf Stunden.

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151010

文献信息

• LIU, KANG-CHIEN;LEE, LIANG-CHU;SHIH, BI-JANE;CHEN, CHIEH-FU;TAO, TUNG-MEI, ARCH. PHARM., 1982, 315, N 10, 872-877
  作者：LIU, KANG-CHIEN、LEE, LIANG-CHU、SHIH, BI-JANE、CHEN, CHIEH-FU、TAO, TUNG-MEI

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Bioaktivität einiger 4-Oxo-naphtho[1,2-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-Derivate
  作者：Kang-Chien Liu、Liang-Chu Lee、Bi-Jane Shih、Chieh-Fu Chen、Tung-Mei Tao

  DOI：10.1002/ardp.19823151010

  日期：——

  AbstractZur Untersuchung der Struktur‐Wirkungs‐Beziehungen von Substanzen der Naphtho[1,2‐d]thiazolo[3,2‐a]pyrimidin‐Reihe wurden die Titel‐Verbindungen 5a–d zusätzlich zu den früher beschriebenen 2‐Oxo‐Derivaten dargestellt. Die Darstellung erfolgte durch nucleophilen Angriff von 2‐Aminonaphtho[1,2‐d]thiazol (2) auf die entsprechenden β‐Keto‐Ester 3a–d. Die Produkte zeigten anders als die 2‐Oxo‐Derivate keine hypotensive Wirkung an normotensiven Ratten. Jedoch zeigten sie eine bemerkenswerte diuretische Aktivität nach p.o. Verabreichung von 10–30 mg/kg bei den gleichen Tieren. Die Wirkung dauerte in den meisten Fällen mehr als fünf Stunden.