Risedronate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Risedronate
• 英文别名: risedronate sodium；sodium risedronate；1-hydroxy-2-(3-pyridinyl)-ethylidene bisphosphonic acid monosodium；sodium;hydroxy-[(1S)-1-hydroxy-1-phosphono-2-pyridin-3-ylethyl]phosphinate
• 化学式: C₇H₁₀NO₇P₂*Na
• 分子量: 305.096
• InChiKey: DRFDPXKCEWYIAW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Risedronate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-(3-amino-2-hydroxypropyl)-3-(2-hydroxy-2,2-diphosphonoethyl)pyridinium
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORESCENT BISPHOSPHONATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE BISPHOSPHONATES FLUORESCENTS

  摘要：

  基于N-杂环双膦酸盐或其膦酸盐类似物的荧光探针已提供。这些探针具有可变的光谱特性、骨矿物结合亲和力和药理活性。制备这些探针的方法包括使用两种互补的连接策略，一种涉及氨基团，另一种涉及氯化物作为氨基团的前体。在其他版本中，提供了具有氨基团和偶氮基团作为连接基团的双功能N-杂环双膦酸盐。在某些版本中，连接化学允许将广泛选择的荧光染料附着在可见光到近红外范围内的三种临床重要的杂环双膦酸盐中的任何一种上。

  公开号：

  WO2016161407A1
• 作为产物：
  描述：

  利塞膦酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以64.7%的产率得到Risedronate
  参考文献：
  名称：

  合成和放射性标记利塞膦酸盐作为骨成像模型的一种简单有效的方法

  摘要：

  本研究旨在为合成 1-羟基-2-（3-吡啶基）亚乙基双膦酸单钠（利塞膦酸钠）提供一种简便的方法，其产率高达 71%。合成的利塞膦酸盐使用两种不同的还原剂（SnCl2 .2H2 O 和 NaBH4 ）用锝-99 m 标记，其中 NaBH4 比 SnCl2 .2H2 O 产生稳定的络合物和更高的放射化学产率。 结果表明，（99m ) Tc(NaBH4 )-利塞膦酸盐为 99.2 ± 0.6%，其稳定性长达 6 小时。生物分布研究表明 (99m) Tc(NaBH4 )-利塞膦酸盐在骨骼中的高吸收和长期保留，从注射后 15 分钟（29 ± 2.5% ID/器官）到 4 小时（35.1 ± 3.2 ID/器官）。这项研究可以引入一种简单有效的利塞膦酸盐合成和标记方法，并为骨成像提供良好的示踪剂。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3384

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20090275606A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。
• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110275603A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善疾病或障碍的方法，其中已知抑制脱氢鸟苷酸脱氢酶具有益处效果。