N,N-二异丙基乙胺 、
(3R)-4-[5-[(3-bromopyridin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl]-N'-hydroxy-3-methylpiperazine-1-carboximidamide 、
1-羟基苯并三唑一水物 、
2-甲氧基丙酸 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在
potassium carbonate 、
Sodium sulfate-III 、 silica 、
乙酸乙酯 、
2-甲基戊烷 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 、
二氯甲烷 为溶剂,
反应 36.5h,
以to afford 3-((R)-4-(5-((3-bromopyridin-4-yl)methoxy)pyrimidin-2-yl)-3-methylpiperazin-1-yl)-5-((S)-1-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazole (0.278 g, 50%), 1H NMR (400 MHz, CDCl3, 30° C.) d 1.25 (3H, d), 1.58 (3H, d), 3.08 (1H, td), 3.21-3.35 (2H, m), 3.43 (3H, s), 3.89 (1H, dt), 4.00-4.06 (1H, m), 4.43-4.54 (2H, m), 4.87-4.95 (1H, m), 5.07 (2H, s), 7.51 (1H, dd), 8.17 (2H, s), 8.56 (1H, d), 8.72 (1H, s)的产率得到3-((R)-4-(5-((3-bromopyridin-4-yl)methoxy)pyrimidin-2-yl)-3-methylpiperazin-1-yl)-5-((S)-1-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazole