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cis-5,6-dihydro-5,6-diphenyl-7H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one | 94795-03-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-5,6-dihydro-5,6-diphenyl-7H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one
英文别名
cis-5,6-dihydro-5,6-diphenyl-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one;(5R,6R)-5,6-diphenyl-5,6-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
cis-5,6-dihydro-5,6-diphenyl-7H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one化学式
CAS
94795-03-6;94795-07-0
化学式
C18H14N2OS
mdl
——
分子量
306.388
InChiKey
JGEPPSBJUTUBOB-CVEARBPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    167-170 °C
  • 沸点:
    469.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-5,6-dihydro-5,6-diphenyl-7H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one三乙烯二胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 720.0h, 以100%的产率得到(5R,6S)-5,6-Diphenyl-5,6-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    Kascheres, Albert; Reyes, R. Juan L.; Fonseca, Suzana M., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 11, p. 2529 - 2540
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基噻唑二苯基环丙烯酮四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以85%的产率得到cis-5,6-dihydro-5,6-diphenyl-7H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    Kascheres, Albert; Reyes, R. Juan L.; Fonseca, Suzana M., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 11, p. 2529 - 2540
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Alkyl-C versus phenyl-C reactivity in unsymmetrical cyclopropenones. Reaction of methylphenylcyclopropenone with pyrazoles.
    作者:Albert Kascheres、Jair Correa Filho、Sílvio Cunha
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80307-0
    日期:1993.1
    Methylphenylcyclopropenone () reacts with pyrazole and 3,5-dimethylpyrazole to afford ketones () resulting from initial nucleophilic attack at methyl-C, in agreement with an AM1 calculation performed on . Intermediacy of dipolar species accounts for products and allows incorporation of other nucleophiles (2-aminothiazoole, 2-amino-4-methylpyridine, and o-phenylenediamine).
    甲基苯基环丙烯酮()与吡唑和3,5-二甲基吡唑反应生成酮(),该酮由对甲基C的初始亲核攻击所产生,与对AM1进行的计算相符。偶极物种的中间体占产物,并允许掺入其他亲核试剂(2-氨基噻唑,2-氨基-4-甲基吡啶和邻苯二胺)。
  • KASCHERES, A.;REYES, R. J. L;FONSECA, S. M., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 11, 2529-2540
    作者:KASCHERES, A.、REYES, R. J. L、FONSECA, S. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Kascheres, Albert; Reyes, R. Juan L.; Fonseca, Suzana M., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 11, p. 2529 - 2540
    作者:Kascheres, Albert、Reyes, R. Juan L.、Fonseca, Suzana M.
    DOI:——
    日期:——
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