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Dehydroepiandrosterone, o,o'-bis(trimethylsilyl)- | 32206-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dehydroepiandrosterone, o,o'-bis(trimethylsilyl)-
英文别名
(10,13-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)oxy-trimethylsilane
Dehydroepiandrosterone, o,o'-bis(trimethylsilyl)-化学式
CAS
32206-51-2;147729-21-3
化学式
C25H44O2Si2
mdl
——
分子量
432.794
InChiKey
VEYGGCOAFMQLPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    438.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    2625;2610

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.51
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dehydroepiandrosterone, o,o'-bis(trimethylsilyl)- 在 palladium diacetate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 碳酸二稀丙酯 作用下, 以 苯甲腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以52%的产率得到3-Hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
    参考文献:
    名称:
    一种新的钯催化通过甲硅烷基烯醇醚从饱和酮和醛中制备α,β-不饱和酮和醛的方法
    摘要:
    在钯-膦配合物作为催化剂的存在下,碳酸烯丙酯的反应可将由饱和酮和醛制得的甲硅烷基烯醇醚转化为α,β-不饱和酮和醛。溶剂的选择至关重要,而腈作为溶剂最有效。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94160-1
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文献信息

  • A novel palladium-catalyzed preparative method of α,β-unsaturated ketones and aldehydes from saturated ketones and aldehydes via their silyl enol ethers
    作者:Jiro Tsuji、Ichiro Minami、Isao Shimizu
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94160-1
    日期:1983.1
    Silyl enol ethers prepared from saturated ketones and aldehydes can be converted to α,β-unsaturated ketones and aldehydes by the reaction of allyl carbonate in the presence of palladium-phosphine complexes as a catalyst. The selection of solvent is crucial and nitriles are most effective as the solvent.
    在钯-膦配合物作为催化剂的存在下,碳酸烯丙酯的反应可将由饱和酮和醛制得的甲硅烷基烯醇醚转化为α,β-不饱和酮和醛。溶剂的选择至关重要,而腈作为溶剂最有效。
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