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phthalazine hydrochloride | 6099-93-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
phthalazine hydrochloride
英文别名
Phthalazin; Hydrochlorid;Phthalazin-3-ium;chloride;phthalazin-3-ium;chloride
phthalazine hydrochloride化学式
CAS
6099-93-0
化学式
C8H6N2*ClH
mdl
MFCD00956176
分子量
166.61
InChiKey
VVZNYMSMDNYBQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.77
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • New pharmaceutical combination
    申请人:Schuppan Detlev
    公开号:US20050054647A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    Pharmaceutical combinations comprising at least one compound of general formula I-A or I-AA, and at lest one compound of general formula II) or Iia), or pharmaceutical combinations comprising at least one compound of general formula I-A or I-AA, and at least one compound of general formula II) or Iia), and an anti-hormone, and their use for the treatment of different diseases resulting by persistent angiogenesis are described.
    本文描述了包含至少一个I-A或I-AA通用式化合物和至少一个II)或Iia)通用式化合物的制药组合物,或包含至少一个I-A或I-AA通用式化合物和至少一个II)或Iia)通用式化合物以及抗激素的制药组合物,并用于治疗由持续血管生成引起的不同疾病。
  • Substituted triazolopyridazines
    申请人:MERRELL PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0441339A1
    公开(公告)日:1991-08-14
    This invention is directed to a group of compounds which are acyl derivatives of amino substituted triazolopyridazines. They are prepared by the reaction of an aminotriazolopyridazine or an aminotriazolophthalazine with an appropriate acid chloride. These compounds possess bronchodilating and antiallergenic activity.
    本发明涉及一组化合物,它们是氨基取代的三唑并哒嗪的酰基衍生物。它们是通过氨基三唑哒嗪或氨基三唑酞嗪与适当的氯化酸反应制备的。这些化合物具有支气管扩张和抗过敏活性。
  • Aryl-fused and hetaryl-fused-2, 4-diazepine and 2, 4-diazocine antiarrhythmic agents
    申请人:STERLING DRUG INC.
    公开号:EP0475527A2
    公开(公告)日:1992-03-18
    Aryl-fused- and hetaryl-fused-2,4-diazepines of formula XXXVI, benzodiazocines of formula XXX, benzodiazepines of formula II δ-aminoamides of formula III and aryldimethanamines of formula XXXVII wherein Ais an aryl, alicyclic or or hetaryl ring; R¹is hydrogen, alkyl, aryl or hetaryl; R²is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; R³is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, hetaryl or heteroatom substituted alkyl or aralkyl; R⁴is hydrogen, alkyl or substituted alkyl; R⁵is hydrogen, alkyl, aryl or hetaryl; R⁶is hydrogen, alkyl, alkoxy, nitro, alkylsulfonamido, halogen or a fused benzene ring; R⁹is hydrogen, alkyl, substituted alkyl or aralkyl; and R¹⁰is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl or hetaryl. This invention further relates to processes for the preparation of, pharmaceutical compositions containing, and methods of treating cardiac arrhythmia with the compounds of formulae XXXVI, XXX, II, III, and XXXVII.
    式 XXXVI 的芳基融合-和正十八烷基融合-2,4-二氮杂卓、式 XXX 的苯并二氮杂卓、式 II 的苯并二氮杂卓 式 III 的δ-氨基酰胺和式 XXXVII 的芳基二甲胺 其中 A 是芳基环、脂环或正庚基环; R¹是氢、烷基、芳基或正十八烷基; R² 是氢、烷基、取代烷基或芳基; R³ 是氢、烷基、芳基、芳烷基、正烷基或杂原子取代的烷基或芳烷基; R⁴ 是氢、烷基或取代的烷基; R⁵ 是氢、烷基、芳基或正十八烷基; R⁶ 是氢、烷基、烷氧基、硝基、烷基磺酰胺基、卤素或融合苯环; R𠞙 是氢、烷基、取代烷基或芳烷基;以及 R¹⁰是氢、烷基、取代烷基、芳基或正烷基。 正十八烷基。 本发明进一步涉及用式 XXXVI、XXX、II、III 和 XXXVII 的化合物制备心律失常的工艺、含有这些化合物的药物组合物以及治疗心律失常的方法。
  • Aryl-fused and hetaryl-fused-2,4-diazocine antiarrhythmic agents
    申请人:STERLING WINTHROP INC.
    公开号:EP0597540A1
    公开(公告)日:1994-05-18
    Aryl-fused- and hetaryl-fused-2,4-diazepines of formula XXXVI, wherein    A is an aryl, cycloalkyl or hetaryl or substituted aryl ring    R¹ is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl, hetaryl or substituted aryl;    R² is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl or substituted alkyl or aryl;    R³ is alkyl, aryl, aralkyl, hetaryl or heteroatom substituted alkyl, aryl, aralkyl or hetaryl;    R⁴ is hydrogen, alkyl or substituted alkyl;    R⁵ is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, hetaryl or substituted aryl, pharmaceutical compositions containing these and methods of treating cardiac arrhythmia with the compounds of formula XXXVI are disclosed.
    式 XXXVI 的芳基融合-2,4-二氮杂卓和正十八烷基融合-2,4-二氮杂卓、 其中 A 是芳基环、环烷基环、正十八烷基环或取代的芳基环 R¹ 是氢、烷基、芳烷基、芳基、正烷基或取代的芳基; R² 是氢、烷基、芳烷基、芳基或取代的烷基或芳基; R³ 是烷基、芳基、芳烷基、正烷基或杂原子取代的烷基、芳基、芳烷基或正烷基; R⁴ 是氢、烷基或取代的烷基; R⁵ 是氢、烷基、芳基、芳烷基、庚基或取代的芳基、 本发明公开了含有这些化合物的药物组合物以及用式 XXXVI 化合物治疗心律失常的方法。
  • Photothermographic materials with reduced development time
    申请人:Hunt V. Bryan
    公开号:US20060046214A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    Black-and-white photothermographic materials can be developed in shorter times (less than 15 seconds) with a combination of imaging components that include a reducing agent at up to 0.32 mol/mol of total silver and specific amounts of certain toning agents.
    黑白光热成像材料可以在更短的时间内(少于 15 秒)用成像成分组合显影,其中包括总银含量高达 0.32 摩尔/摩尔的还原剂和特定量的某些调色剂。
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