3-aminobenzothiophen-2-carbaldehyde | 39827-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-aminobenzothiophen-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Amino-2-formylbenzothiophene；3-amino-2-benzothiophenecarbaldehyde；3-amino-benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde；3-Aminobenzothiophen-2-carbaldehyd；3-Aminobenzo[b]thiophene-2-carbaldehyde；3-amino-1-benzothiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 39827-51-5
• 化学式: C₉H₇NOS
• 分子量: 177.227
• InChiKey: VDWYVLSWYYCKPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-130 °C
• 沸点：
  378.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminobenzothiophen-2-carbaldehyde 在 盐酸 、 双(三甲基硫化硅) 作用下， 生成 3-amino-2-thioformylbenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Reaction ofortho-Azidohetarenecarbaldehydes with bis(Trimethylsilyl)sulfide. A Novel Route to Fused Isothiazoles

  摘要：

  o-叠氮苯甲醛与双（三甲基硅基）硫化物和盐酸反应，经过可疑的中间体o-叠氮碳硫醛的分子内环化反应，生成的融合异噁唑产率强烈依赖于杂芳环的性质。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1873
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-2-formyl-benzothiophene 在 ammonium sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到3-aminobenzothiophen-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基咪唑并[4,5- b ]吡啶的合成，包括熟化诱变剂IFP的噻吩类似物

  摘要：

  报道了八种新化合物，包括通过邻氨基噻吩甲醛11、21和24与肌酸酐的弗里德兰德缩合反应制得的三个新的环系（8）。缩合得到1，它是煮熟的诱变剂IFP（2-氨基-1,6-二甲基呋喃[2,3- e ]咪唑[4,5- b ]吡啶）和苯并噻吩并[2]的噻吩类似物。，3- e ]-和苯并噻吩并[3,2- e ]咪唑并[4,5- b ]吡啶2和3。尝试用异肌酐（12）缩合11。3的脱硫得到已知的熟食致癌物PhIP。据报道3的2-硝基（4）和2-羟基（5）衍生物。相关的2-氨基-1-甲基咪唑并[4,5- b]苯并噻吩（25）是通过不同的途径合成的。报告了所有新化合物的完全分配的1 H和13 C nmr数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430116

文献信息

• AZABICYCLIC CARBAMATES AND THEIR USE AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Flessner Timo

  公开号：US20100324085A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to novel benzothiophene-, benzofuran-, and indole ureas and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning, and/or memory.

  本发明涉及新型苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚脲及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物。
• Hexamethyldisilathiane: Its Use in the Conversion of Aromatic and Heteroaromatic Azides to Amines
  作者：Antonella Capperucci、Alessandro Degl'Innocenti、Maria Funicello、Giacomo Mauriello、Patrizia Scafato、Piero Spagnolo

  DOI：10.1021/jo00112a054

  日期：1995.4
• Clarke, Kenneth; Fox, William Richard; Scrowston, Richard M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 833 - 847
  作者：Clarke, Kenneth、Fox, William Richard、Scrowston, Richard M.

  DOI：——

  日期：——
• CLARKE K.; FOX W. R.; SCROWSTON R. M., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 2, 33, (M 833-847)
  作者：CLARKE K.、 FOX W. R.、 SCROWSTON R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Deglinnocenti Alessandro, Funicello Maria, Scafato Patrizia, SpagnoloPier+, Chem. Lett., (1994) N 10, S 1873-1876
  作者：Deglinnocenti Alessandro, Funicello Maria, Scafato Patrizia, SpagnoloPier+

  DOI：——

  日期：——