4-bromo-6-methoxy-2-[(2-hydroxyethyl)-iminomethyl]phenol | 1093120-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-bromo-6-methoxy-2-[(2-hydroxyethyl)-iminomethyl]phenol
• 英文别名: mbheimp；4-Bromo-2-[[(2-hydroxyethyl)imino]methyl]-6-methoxyphenol；4-bromo-2-(2-hydroxyethyliminomethyl)-6-methoxyphenol
• CAS: 1093120-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₃
• 分子量: 274.114
• InChiKey: OPZVGOXKSBKGRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-methoxy-2-[(2-hydroxyethyl)-iminomethyl]phenol 、 二氯二氧化钼 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氧钼（VI）与二取代的水杨基乙二酰亚胺的分子和内复合化合物：1：1的二氧（3,5-二溴水杨亚基单乙醇亚氨基）钼（VI）的晶体结构，与甲醇[MoO 2（L 1）·MeOH]溶剂化（L 1 = C 9 H 7 Br 2 NO 2）

  摘要：

  摘要分子（МоО的二氧合钼（VI）的配合物2 Сl 2 ·2H 2 L）和内配合物（[的MoO 2 L·SOLV]）类型合成（H 2 L为偶氮甲碱，二取代的R衍生物1，R 2 -水杨醛（R 1，R 2 = 3.5-rr 2； R 1 =3-МеО，R 2 = 5-rr）和单乙醇胺； Solv是甲醇，二甲基甲酰胺，吡啶或α-甲基吡啶分子。该顺根据红外光谱数据得出络合物的八面体结构。在分子化合物中，配体通过H 2 L互变异构形式的羰基的O原子配位。在内部络合物中，配体以去质子化的苯甲酸酯形式配位。[MoO 2（L 1）·МеОН]（I）的结构（其中L 1为C 9 H 7 Br 2 NO 2）是通过X射线衍射分析确定的（СIF文件CCDC号1898088）。在化合物I的单核分子中，Mo原子由两个氧代配体，两个氧原子，三齿双（螯合物）双电荷配体（L 1）2–的氮原子和甲醇分子的O原子组成八面体配位。L

  DOI：

  10.1134/s107032841911006x
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛 、 C.I.酸性橙108 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-bromo-6-methoxy-2-[(2-hydroxyethyl)-iminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  具有Schiff碱的Mo（IV）和W（IV）氰基络合物。合成，X射线单晶结构，理化性质和量子化学计算

  摘要：

  在水杨醛衍生物和氨基乙醇与Mo（IV）或W（IV）氰基配合物的反应中，分离出六种新的盐，并通过理化测量进行表征。式（PPh 4）2 [M（CN）3 O（LL）]· n H 2 O的四种盐的单晶X射线分析，（其中LL =在氨基乙醇与氨的反应中原位形成的席夫碱）5-溴，5-氯，5-甲氧基，3,5-二氯或5-溴-3-甲氧基取代的水杨醛，M = Mo或W，n = 1、1.5、2或5个水分子）揭示了畸变的八面体阴离子。所有的络合物都通过元素分析，红外和紫外-可见光谱以及循环伏安法进行了表征。讨论了水杨醛取代基在结构和理化性质上的作用。将结果与量子化学计算进行比较，表明与文献数据相反，即使强氢键也不会影响阴离子结构。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.07.030

文献信息

• Assemblies of substituted salicylidene-2-ethanolamine copper(II) complexes: From square planar monomeric to octahedral polymeric halogen analogues
  作者：Piotr Zabierowski、Janusz Szklarzewicz、Katarzyna Kurpiewska、Krzysztof Lewiński、Wojciech Nitek

  DOI：10.1016/j.poly.2012.09.029

  日期：2013.1

  A series of copper(II) complexes with tridentate salicylidene-2-ethanolamine type ligands is described. The complexes were isolated and characterized by single crystal X-ray diffraction, elemental analysis, IR and UV-Vis spectroscopy as well as cyclic voltammetry and magnetic susceptibility measurements. Single-crystal X-ray structure measurements for complexes with unsubstituted as well as 5-chloro and 5-bromo substituted salicylidene-2-ethanolamines demonstrate interesting differences in copper coordination geometry as well as topology of the crystal lattices. It was found, that the nature of the substituent in meta position affects supramolecular assembly in solid state and physicochemical properties such as magnetic susceptibility and redox potentials. Structural differences of studied systems impact the magnetic features by lowering the expected magnetic moments for d(9) electronic configuration of copper(II). Cyclic voltammetry measurements show several irreversible reduction and oxidation processes attributed to coordinated ligands and metal centre. The resemblance of the solid state UV-Vis reflectance spectra of octahedral and square planar copper complexes makes them indistinguishable. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.