3-(p-Ethoxyphenyl)-6-brom-2-mercapto-3H-chinazolin-4-on | 18009-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(p-Ethoxyphenyl)-6-brom-2-mercapto-3H-chinazolin-4-on
• 英文别名: 6-Brom-2-thio-3-p-ethoxyphenyl-4-chinazolon；6-bromo-3-(4-ethoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one；6-Bromo-3-(4-ethoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-one；6-bromo-3-(4-ethoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 18009-14-8
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O₂S
• mdl: MFCD02650981
• 分子量: 377.261
• InChiKey: FMQJARZOXZUXFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙胺氢溴酸盐 、 3-(p-Ethoxyphenyl)-6-brom-2-mercapto-3H-chinazolin-4-on 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-(3-aminopropylsulfanyl)-6-bromo-3-(4-ethoxyphenyl)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-[[ω-（（二烷基氨基）烷基]硫代] -3-芳基（或烷基）-6,8-二取代-4（3H）-喹唑啉酮的合成及抗菌活性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00049a031
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯基硫氰酸酯 、 2-氨基-5-溴苯甲酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(p-Ethoxyphenyl)-6-brom-2-mercapto-3H-chinazolin-4-on
  参考文献：
  名称：

  2-[[ω-（（二烷基氨基）烷基]硫代] -3-芳基（或烷基）-6,8-二取代-4（3H）-喹唑啉酮的合成及抗菌活性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00049a031

文献信息

• BHARGAVA P. N.; RADHEY SHYAM, INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1974, 12, NO 7, 779-780
  作者：BHARGAVA P. N.、 RADHEY SHYAM

  DOI：——

  日期：——
• BHARGAVA P. N.; SINGH H. D., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 7, 659-660
  作者：BHARGAVA P. N.、 SINGH H. D.

  DOI：——

  日期：——
• LAKHAN RAM; RAI BABBAN J., J. CHEM. AND ENG. DATA, 32,(1987) N 3, 384-386
  作者：LAKHAN RAM、 RAI BABBAN J.

  DOI：——

  日期：——
• BHARGAVA P. N.; SHYAM R., EGYPT. J. CHEM. 1975, 18, NO 3, 393-401
  作者：BHARGAVA P. N.、 SHYAM R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antibacterial activity of 2-[[.omega.-(dialkylamino)alkyl]thio]-3-aryl(or alkyl)-6,8-disubstituted-4(3H)-quinazolinones
  作者：Ram Lakhan、Babban J. Rai

  DOI：10.1021/je00049a031

  日期：1987.7