9-thioxo-5,6,8,10-tetrahydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-one | 713111-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-thioxo-5,6,8,10-tetrahydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-one
• 英文别名: 14-Sulfanylidene-11-thia-13,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,12(17)-pentaen-16-one
• CAS: 713111-81-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂OS₂
• 分子量: 286.378
• InChiKey: KVOSSSQZGFFJSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-thioxo-5,6,8,10-tetrahydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-one 在 2-氯乙基甲基醚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到5,6,8,10-tetrahydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-9,11-dione
  参考文献：
  名称：

  某些新型融合噻吩和噻吩并嘧啶衍生物的合成及其抗禽流感病毒（H5N1）活性的筛选

  摘要：

  从2-氨基-4,5-二氢萘并[2,1- b ]噻吩-1开始，制备了几种含有二氢萘，萘[ 2,1- b ]噻吩和噻吩并[2,3- d ]嘧啶环系统的衍生物。腈（1）。还进行了thioxo衍生物7的结构表征，并研究了其与某些氯和溴代烷基试剂的反应。此外，通过确定EC 50和LD 50来测试制备的产物对H5N1病毒的抗病毒活性[A /鸡/埃及/ 1/2006（H5N1）]，并通过在MDCK细胞上的噬斑减少试验来证实。化合物5，7和8 与其他测试化合物相比，显示出最高的效果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.044
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,5-dihydronaphtho[2,1-b]thiophene-1-carboxylic acid amide 、 二硫化碳 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到9-thioxo-5,6,8,10-tetrahydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型融合噻吩和噻吩并嘧啶衍生物的合成及其抗禽流感病毒（H5N1）活性的筛选

  摘要：

  从2-氨基-4,5-二氢萘并[2,1- b ]噻吩-1开始，制备了几种含有二氢萘，萘[ 2,1- b ]噻吩和噻吩并[2,3- d ]嘧啶环系统的衍生物。腈（1）。还进行了thioxo衍生物7的结构表征，并研究了其与某些氯和溴代烷基试剂的反应。此外，通过确定EC 50和LD 50来测试制备的产物对H5N1病毒的抗病毒活性[A /鸡/埃及/ 1/2006（H5N1）]，并通过在MDCK细胞上的噬斑减少试验来证实。化合物5，7和8 与其他测试化合物相比，显示出最高的效果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.044

文献信息

• Synthesis and screening of some novel fused thiophene and thienopyrimidine derivatives for anti-avian influenza virus (H5N1) activity
  作者：Aymn E. Rashad、Ahmed H. Shamroukh、Randa E. Abdel-Megeid、Ahmed Mostafa、Rabeh El-Shesheny、Ahmed Kandeil、Mohamed A. Ali、Klaus Banert

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.044

  日期：2010.11

  1-b]thiophene-1-carbonitrile (1). Structure characterization of the thioxo derivative 7 was also performed and its reaction with some chloro and bromoalkyl reagents was studied. Moreover, the prepared products were tested for antiviral activity against H5N1 virus [A/chicken/Egypt/1/2006 (H5N1)] by determination of both EC50 and LD50 and confirmed by plaque reduction assay on MDCK cells. Compounds 5, 7 and 8 showed

  从2-氨基-4,5-二氢萘并[2,1- b ]噻吩-1开始，制备了几种含有二氢萘，萘[ 2,1- b ]噻吩和噻吩并[2,3- d ]嘧啶环系统的衍生物。腈（1）。还进行了thioxo衍生物7的结构表征，并研究了其与某些氯和溴代烷基试剂的反应。此外，通过确定EC 50和LD 50来测试制备的产物对H5N1病毒的抗病毒活性[A /鸡/埃及/ 1/2006（H5N1）]，并通过在MDCK细胞上的噬斑减少试验来证实。化合物5，7和8 与其他测试化合物相比，显示出最高的效果。