methoxyisocyanate | 117775-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methoxyisocyanate
• 英文别名: Methoxyimino-ketone；methoxyimino(oxo)methane
• CAS: 117775-56-1
• 化学式: C₂H₃NO₂
• 分子量: 73.0513
• InChiKey: YQHVDYYLCCIGDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  29.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxyisocyanate 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEEP U., TETRAHEDRON , 1975, 31, NO 1, 77-80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基甲酸甲酯 生成 methoxyisocyanate
  参考文献：
  名称：

  TELES, JOAQUIM HENRIQUE;MAIER, GUNTHER, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 745-748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium-catalyzed alkenyl C–H allylation using conjugated dienes
  作者：Liangyao Xu、Keke Meng、Jian Zhang、Yaling Sun、Xiunan Lu、Tingyan Li、Yan Jiang、Guofu Zhong

  DOI：10.1039/c9cc04419a

  日期：——

  An iridium-catalyzed C–H allylation of acrylamides with conjugated dienes was developed, using NH-Ts amide as the directing group. The ligand- and additive-free protocol provided a convenient and atom economic synthesis of branched 1,4-diene skeletons, enabling the tolerance of a wide scope of functionalities such as OMe, F, Cl, Br and CF3. The utility of this protocol is also demonstrated by a preparative

  以NH-Ts酰胺为指导基团，开发了铱与共轭二烯催化的CHH丙烯酰胺化反应。不含配体和无添加剂的协议为分支的1,4-二烯骨架提供了方便且原子经济的合成方法，从而能够耐受诸如OMe，F，Cl，Br和CF 3之类的广泛功能。该协议的实用性还通过制备规模以及青蒿酰胺的C–H功能化得到了证明。此外，通过甲基化和水解程序有效地除去了NH-Ts酰胺，以提供1，4-二烯酸。
• 一种瑞卢戈利或其盐的合成方法
  申请人：杭州科巢生物科技有限公司

  公开号：CN112552312B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明提供的瑞卢戈利或与其盐的合成方法包括以1‑(二甲基氨基)‑3‑(4‑硝基苯基)‑2‑丙酮和氰基乙酸酯为起始原料，经缩合环化、烷基化反应、乌尔曼反应、偶联反应后得到瑞卢戈利4游离碱形式或盐形式：该合成路线优化了工艺，缩短了路线步骤，提高了路线效率，并且可以减少使用贵金属催化剂，极大地降低了工艺成本。该路线操作简单，不仅总收率较高，得到的产品纯度也较高，适合放大生产。我们还发现了瑞卢戈利的三种盐的形式，结晶性较好，易于纯化，利于提高产品纯度。
• Catalyst‐Free Electrosynthesis of Benzimidazolones through Intramolecular Oxidative C−N Coupling
  作者：Jiang‐Sheng Li、Pan‐Pan Yang、Xin‐Yun Xie、Si Jiang、Li Tao、Zhi‐Wei Li、Cui‐Hong Lu、Wei‐Dong Liu

  DOI：10.1002/adsc.202000198

  日期：2020.5.12

  The electrochemical synthesis of N, N’‐disubstituted benzimidazolones from ureas through an intramolecular anodic dehydrogenative N−H/C−H coupling has been developed. The reaction undergoes under the undivided electrolysis conditions and obviates the need for any catalysts and chemical oxidants.

  已经开发了通过分子内阳极脱氢NH / CH偶联从尿素中电化学合成N，N'-二取代的苯并咪唑酮的方法。该反应在未分开的电解条件下进行，并且不需要任何催化剂和化学氧化剂。
• Direct observation of methoxycarbonylnitrene
  作者：Hongmin Li、Zhuang Wu、Dingqing Li、Huabin Wan、Jian Xu、Manabu Abe、Xiaoqing Zeng

  DOI：10.1039/c7cc01926b

  日期：——

  simplest alkoxycarbonylnitrene, CH3OC(O)N, has been generated through laser (266 and 193 nm) photolysis of CH3OC(O)N3 and CH3OC(O)NCO and subsequently characterized by IR (15N, D-labelling) and EPR (|D/hc| = 1.66 cm−1 and |E/hc| = 0.020 cm−1) spectroscopy in cryogenic matrices. Two conformers of the nitrene, with the CH3 group being in syn or anti configuration to the CO bond, have been unambiguously identified

  最简单的烷氧基羰基氮烯CH 3 OC（O）N是通过激光（266和193 nm）对CH 3 OC（O）N 3和CH 3 OC（O）NCO进行光解而生成的，其特征在于IR（15 N， D标记）和EPR（| D / hc | = 1.66 cm -1和| E / hc | = 0.020 cm -1）光谱。氮的两个构象异构体，CH 3基团与C呈顺式或反式构型O键，已被明确鉴定。腈的进一步紫外线照射（365 nm）导致异构化为CH 3 ONCO，完成了CH 3 OC（O）N 3的Curtius重排的常用机理。
• Teles, Joaquim Henrique; Maier, Guenther, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 745 - 748
  作者：Teles, Joaquim Henrique、Maier, Guenther

  DOI：——

  日期：——