2-(methoxymethoxy)naphthalene | 831-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(methoxymethoxy)naphthalene
• CAS: 831-28-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: UTDNEXXRMLOWSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-148 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxymethoxy)naphthalene 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  三氯化铋介导的酚甲氧基甲基醚裂解

  摘要：

  摘要描述了一种在乙腈/水中 30 mol% 三氯化铋存在下去除酚类甲氧基甲基醚的简单有效方法。裂解方案的显着特点需要使用环保型铋试剂、易于处理、成本低、操作简单和良好的官能团兼容性。许多结构不同的酚类甲氧基甲基醚以良好到极好的产率裂解。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1158270
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 2-萘酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-(methoxymethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  三氯化铋介导的酚甲氧基甲基醚裂解

  摘要：

  摘要描述了一种在乙腈/水中 30 mol% 三氯化铋存在下去除酚类甲氧基甲基醚的简单有效方法。裂解方案的显着特点需要使用环保型铋试剂、易于处理、成本低、操作简单和良好的官能团兼容性。许多结构不同的酚类甲氧基甲基醚以良好到极好的产率裂解。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1158270

文献信息

• Post-metallocene complexes based on bis(naphtoxy) pyridine and bis(naphtoxy) thiophene ligands for the polymerisation of ethylene and alpha-olefins
  申请人：Total Petrochemicals Research Feluy

  公开号：EP2093229A1

  公开（公告）日：2009-08-26

  The present invention relates to the field of group 4 post-metallocene complexes based on sterically encumbered bis(naphtoxy)pyridine and bis(naphtoxy)thiophene ligands. It also relates to the use of such post-metallocene complexes in the polymerisation of ethylene and alpha-olefins.

  本发明涉及基于空间位阻大的双(萘氧基)吡啶和双(萘氧基)噻吩配体的第4族后金属烯配合物领域。它还涉及将此类后金属烯配合物用于乙烯和α-烯烃的聚合。
• Mild cleavage of methoxymethyl (MOM) ethers with trimethylsilyl bromide
  作者：Stephen Hanessian、Daniel Delorme、Yves Dufresne

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81219-3

  日期：1984.1

  Trimethylsilyl bromide is an effective reagent for the deprotection of methoxymethyl ethers under mild conditions.

  三甲基甲硅烷基溴化物是在温和条件下对甲氧基甲基醚进行脱保护的有效试剂。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• Nickel-Catalyzed Homocoupling of Aryl Ethers with Magnesium Anthracene Reductant
  作者：Kosuke Higashida、Masaya Sawamura、Vishal Kumar Rawat

  DOI：10.1055/a-1509-5954

  日期：2021.9

  Nickel-catalyzed reductive homocoupling of aryl ethers has been achieved with Mg(anthracene)(thf)3 as a readily available low-cost reductant. DFT calculations provided a rationale for the specific efficiency of the diorganomagnesium-type two-electron reducing agent. The calculations show that the dianionic anthracene-9,10-diyl ligand reduces the two aryl ether substrates, resulting in the homocoupling

  已使用 Mg(蒽)(thf)3 作为容易获得的低成本还原剂实现了芳醚的镍催化还原均偶联。DFT 计算为二有机镁型双电子还原剂的特定效率提供了基本原理。计算表明，双阴离子蒽-9,10-二基配体还原了两个芳基醚底物，通过向Ni-Mg双金属体系提供电子导致均偶联反应形成有机镁镍(0)-ate配合物，从而导致两个连续的 C-O 键断裂反应。计算还表明路易斯酸性镁原子和富电子镍原子在 C-O 裂解反应中的协同作用。
• Methylation of arenes via Ni-catalyzed aryl C–O/F activation
  作者：Bing-Tao Guan、Shi-Kai Xiang、Tao Wu、Zuo-Peng Sun、Bi-Qin Wang、Ke-Qing Zhao、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/b718998b

  日期：——

  Aryl C–O and C–F can be transformed into C–Me viaNi-catalyzed coupling with MeMgBr under mild conditions.

  芳基C–O和C–F可以在温和条件下通过Ni催化与MeMgBr的耦合反应转化为C–Me。