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benzo[4,5]imidazo[1,2-a]benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline | 946147-49-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzo[4,5]imidazo[1,2-a]benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
英文别名
2,9,17,24-Tetrazahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.018,23]tetracosa-1(24),3,5,7,9,11,13,15,18,20,22-undecaene
benzo[4,5]imidazo[1,2-a]benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline化学式
CAS
946147-49-5
化学式
C20H12N4
mdl
——
分子量
308.342
InChiKey
HRHVGWNPMPJLBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    시클로금속화 이미다조[1,2-f]페난트리딘 및 디이미다조[1,2-a:1',2'-c]퀴나졸린 리간드, 및 이의 등전자성 및 벤즈고리화된 유사체의 금속 착체
    摘要:
    This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及包含环金属化咔唑[1,2-f]苯并三氮杂[1,2-a:1',2'-c]喹唑啉配体,或其等电子性或苯环化类似体的化合物,其中包括光电金属配位体。此外,本发明涉及包含这些化合物的有机发光二极管器件。
    公开号:
    KR20160030582A
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯并咪唑 在 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 benzo[4,5]imidazo[1,2-a]benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    在微波辐射下通过无过渡金属串联 C(sp2)-N 键形成合成三核苯并咪唑融合的杂化支架
    摘要:
    通过无过渡金属的C( sp 2 )-N偶联和环化2-(2-溴芳基)-或2-(2-溴乙烯基)苯并咪唑与2-甲氧基-或微波辐射下的 2-芳氧基苯并咪唑。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100419
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文献信息

  • Organic electroluminescent materials and devices
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US09281483B2
    公开(公告)日:2016-03-08
    Compounds comprising phosphorescent metal complexes comprising cyclometallated imidazo[1,2-f]phenanthridine and diimidazo[1,2-a:1′,2′-c]quinazoline ligands, or isoelectronic or benzannulated analogs thereof, are described. Organic light emitting diode devices comprising these compounds are also described.
    包含磷光金属复合物的化合物,其中包含环金属化的imidazo[1,2-f]phenanthridine和二imidazo[1,2-a:1′,2′-c]quinazoline配体,或它们的等电子或苯并环化类似物,以及包含这些化合物的有机发光二极管设备。
  • Copper-catalyzed C–N coupling/C–H functionalization: A tandem approach to azole-fused quinazoline derivatives
    作者:Dingben Chen、Ling Huang、Jianguo Yang、Junna Ma、Yingying Zheng、Yi Luo、Yang Shen、Jiashou Wu、Chao Feng、Xin Lv
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.04.020
    日期:2018.5
    A Cu-catalyzed tandem synthesis of azole-fused pyrimido[1,2-c]quinazolines and imidazo[1,2-c]quinazolines has been developed. The reaction is based on a C–N cross-coupling/C–H functionalization reaction of 2-(2-bromophenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidines with azoles. A variety of the desired polycyclic products were obtained in moderate to excellent yields.
    已开发出Cu催化串联合成吡咯并嘧啶并[1,2- c ]喹唑啉和咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的方法。该反应基于2-(2-溴苯基)-1,4,5,6-四氢嘧啶与唑类的CN交叉偶联/ CH功能化反应。以中等至优异的产率获得了各种所需的多环产物。
  • Synthesis of novel azole-fused quinazolines via one-pot, sequential Ullmann-type coupling and intramolecular dehydrogenative C–N bonding
    作者:Nitesh Kumar Nandwana、Kasiviswanadharaju Pericherla、Pinku Kaswan、Anil Kumar
    DOI:10.1039/c4ob02375g
    日期:——

    An efficient one-pot sequential procedure is described for the synthesis of novel azole-fused quinazolines through Ullmann-type coupling followed by cross dehydrogenative coupling of various azoles with 2-(2-bromophenyl)-1H-imidazole/benzimidazoles.

    描述了一种高效的一锅顺序程序,用于合成新型咪唑融合喹唑啉,通过乌尔曼偶联,然后是各种咪唑与2-(2-溴苯基)-1H-咪唑/苯并咪唑的交叉脱氢偶联。
  • Copper-Catalyzed Domino Addition/Double Cyclization: An Approach to Polycyclic Benzimidazole Derivatives
    作者:Guodong Yuan、Haiquan Liu、Jilong Gao、Kangjian Yang、Qingsheng Niu、Hui Mao、Xiaoxia Wang、Xin Lv
    DOI:10.1021/jo402742k
    日期:2014.2.21
    the assembly of novel polycyclic benzimidazole derivatives has been developed by Cu-catalyzed domino addition/double cyclization reactions. A wide variety of polycyclic benzimidazole derivatives, which might be used as synthetic medicines and functional materials, were successfully assembled from bis-(o-haloaryl)carbodiimides. Unexpected N-methylated benzo[4,5]imidazo[1,2-a]indoles can also be selectively
    通过铜催化的多米诺加成/双环化反应,已经开发了一种高效且通用的新型多环苯并咪唑衍生物的组装方法。由双-(邻-卤代芳基)碳二亚胺成功地组装了多种可用作合成药物和功能材料的多环苯并咪唑衍生物。意外的N-甲基化的苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]吲哚也可以被选择性地组装。在这些多米诺骨牌过程中,多键和多环部分很容易在一个锅中形成。
  • Copper-Catalyzed Construction of Trinuclear N-Fused Hybrid Scaffolds Using Cyclic Ureas as New Building Blocks
    作者:Pham Duy Quang Dao、Chan Sik Cho
    DOI:10.1002/ejoc.201901588
    日期:2020.1.23
    A new synthetic method of trinuclear N‐fused hybrid scaffolds has been developed by copper‐catalyzed C–N coupling and cycloconedensation of 2‐(2‐bromoaryl)‐ and 2‐(2‐bromovinyl)‐benzimidazoles with cyclic ureas as new building blocks. Further studies on the synthesis of polynuclear N‐fused hybrid scaffolds using this protocol are expected.
    通过铜催化的C–N偶联和2-(2-溴芳基)-和2-(2-溴乙烯基)-苯并咪唑与环脲的环缩合反应,开发了一种新的三核N融合杂化支架合成方法。 。期望使用该方案对多核N-融合杂种支架的合成进行进一步的研究。
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