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2-amino-4-(3-nitrophenyl)-4H-benzo[f]chromene-3-carbonitrile | 111861-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-(3-nitrophenyl)-4H-benzo[f]chromene-3-carbonitrile
英文别名
3-amino-1-(3-nitrophenyl)-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
2-amino-4-(3-nitrophenyl)-4H-benzo[f]chromene-3-carbonitrile化学式
CAS
111861-48-4
化学式
C20H13N3O3
mdl
——
分子量
343.342
InChiKey
PYIXQVYMJDILFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4-(3-nitrophenyl)-4H-benzo[f]chromene-3-carbonitrile甲醇乙酸酐 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 10-benzyl-12-(3-nitrophenyl)-10H-benzo[5,6]chromeno[2,3-d]pyrimidin-11(12H)-imine
    参考文献:
    名称:
    一些新型苯并[5,6]色基[2,3-d]嘧啶的合成及抗菌活性
    摘要:
    描述了一些新的苯并[5,6] 色基[2,3-d] 嘧啶衍生物的合成和抗菌活性。标题化合物是通过 1H-苯并[f] 色烯与脂肪族和芳香族胺的反应获得的。所有新合成化合物的结构均通过 IR、1HNMR、13C NMR 和 NOESY 实验确认。这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌种类表现出有效的抗菌活性。10-Methyl-12-(4-hydroxyphenyl)-10,12-dihydro-11H-benzo[5,6]chromeno[2,3-d] pyrimidin-11-imine 对革兰氏阴性菌的抗菌活性高于环丙沙星和莫西林.
    DOI:
    10.1134/s1068162017040100
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘酚3-(2,2-二氰基乙烯基)-N-羟基苯胺氧化物吗啉 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.08h, 以74%的产率得到2-amino-4-(3-nitrophenyl)-4H-benzo[f]chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Klokol, G.V.; Sharanina, L.G.; Nesterov, V.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 369 - 377
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One-pot synthesis of some 2-amino-4H-chromene derivatives using triethanolamine as a novel reusable organocatalyst under solvent-free conditions and its application in electrosynthesis of silver nanoparticles
    作者:B. Maleki、M. Baghayeri、S. Sheikh、S. Babaee、S. Farhadi
    DOI:10.1134/s1070363217050280
    日期:2017.5
    2-amino-4H-chromene derivatives. Its advantages include short reaction time, high yields, low cost, and straightforward work-up. Triethanolamine is an efficient reusable catalyst. 2-Amino-4H-benzo[g]chromenes (ABgC) were applied as novel components of electro synthesis of silver nanoparticles.
    通过芳族醛和丙二腈与2-羟基萘-1,4-二酮的一锅三组分反应,有效地制备了在4 H-色烯环上具有不同取代基的各种2-氨基-4 H-色烯衍生物在无溶剂条件下,在三乙醇胺存在下作为乙酰乙酸乙酯或萘酚作为一种新的有机催化剂。该方法是无过渡金属的且对各种2-氨基-4 H-色烯衍生物无害于环境的方法。其优点包括反应时间短,产率高,成本低和后处理简单。三乙醇胺是一种有效的可重复使用的催化剂。2-氨基-4 H-苯并[ g对苯二甲腈(ABgC)被用作银纳米粒子电合成的新型组分。
  • Application of novel multi-cationic ionic liquids in microwave assisted 2-amino-4H-chromene synthesis
    作者:Arjun Kumbhar、Sanjay Jadhav、Rajendra Shejwal、Gajanan Rashinkar、Rajshri Salunkhe
    DOI:10.1039/c6ra01062h
    日期:——
    Novel multi-cationic ionic liquids containing a mesitylene backbone with acetate and methane sulphonate anions have been synthesized. These ionic liquids were used for the synthesis of 2-amino-4H-chromenes under microwave heating. The effects of nature and amount of ionic liquids on the yield and reaction time were thoroughly investigated. The ionic liquids showed a considerable level of reusability
    合成了含有均三甲苯骨架和乙酸根和甲磺酸根阴离子的新型多阳离子离子液体。这些离子液体用于在微波加热下合成2-氨基-4 H-苯甲基。彻底研究了离子液体的性质和数量对产率和反应时间的影响。离子液体显示出相当高的可重用性,而催化活性没有明显降低。我们已经成功地将微波技术的优势与离子液体相结合,以促进通过多组分策略从易得且廉价的材料中快速构建亚甲基骨架。
  • Synthesis of a SO3H-bearing carbonaceous solid catalyst, PEG–SAC: application for the easy access to a diversified library of pyran derivatives
    作者:Sanjay Paul、Sirshendu Ghosh、Pranabes Bhattacharyya、Asish R. Das
    DOI:10.1039/c3ra42352b
    日期:——
    A SO3H-bearing carbonaceous solid catalyst (PEG–SAC) has been synthesized through sulfonation followed by a hydrothermal carbonization method from renewable resources like polyethylene glycol. The biodegradable catalyst was characterized by XRD, TEM, FT-IR and EDX. The surface area and pore diameter of the catalyst were determined from a nitrogen adsorption–desorption isotherm experiment. A highly
    通过磺化,然后通过水热碳化法,从可再生资源(如聚乙二醇)中合成了一种含SO 3 H的碳质固体催化剂(PEG-SAC)。通过XRD,TEM,FT-IR和EDX对可生物降解的催化剂进行了表征。催化剂的表面积和孔径通过氮吸附-解吸等温线实验确定。高度收敛,高效且实用的PEG-SAC催化异环化方案,用于合成多样化的文库吡喃融合的杂环支架已被证明。建立该合成遵循组辅助纯化(GAP)化学过程,可避免传统色谱分离。重结晶纯化似乎是传统经典方法的一种很好的替代方法,表明碳基催化剂在生产过程中非常有效。吡喃稠合的杂环分子。水性反应介质,催化剂的易于回收和产物的高收率使得该方案具有吸引力,可持续性和经济性。
  • Synthesis, antifungal activity and docking study of 2-amino-4H-benzochromene-3-carbonitrile derivatives
    作者:BiBi Fatemeh Mirjalili、Leila Zamani、Kamiar Zomorodian、Soghra Khabnadideh、Zahra Haghighijoo、Zahra Malakotikhah、Seyyed Amin Ayatollahi Mousavi、Shaghayegh Khojasteh
    DOI:10.1016/j.molstruc.2016.03.002
    日期:2016.7
    antifungal drugs has increased dramatically and has made it crucial to identify novel antimicrobial compounds. Here, we selected 12 new compounds of 2-amino-4 H -benzochromene-3-carbonitrile drivetives ( C1-C12 ) for synthesis by using nano-TiCl 4 .SiO 2 as efficient and green catalyst, then nine of synthetic compounds were evaluated against different species of fungi, positive gram and negative gram of bacteria
    摘要 致病真菌与从简单的皮肤病到危及生命的感染的疾病有关,特别是在免疫功能低下的患者中。在过去的二十年中,对已建立的抗真菌药物的耐药性急剧增加,这使得识别新型抗菌化合物变得至关重要。在这里,我们选择了 2-amino-4 H-benzochromene-3-carbonitrile drivetives (C1-C12) 的 12 种新化合物,以纳米 TiCl 4 .SiO 2 作为高效绿色催化剂进行合成,然后对 9 种合成化合物进行了评价针对不同种类的真菌,阳性革兰氏菌和阴性革兰氏菌。在合适的培养基中培养抗生素敏感和抗性真菌和细菌的标准和临床菌株。2-amino-4 H-benzochromene-3-carbonitrile 衍生物对真菌和细菌的生物活性通过临床和实验室标准研究所 (CLSI) 推荐的肉汤微量稀释方法进行评估。此外,还测定了化合物的最小杀牙和细菌集中。考虑到我们的结果表明,化合物
  • An Eco‐friendly Catalytic System for One‐pot Multicomponent Synthesis of Diverse and Densely Functionalized Pyranopyrazole and Benzochromene Derivatives
    作者:U. P. Patil、Rupesh C. Patil、Suresh S. Patil
    DOI:10.1002/jhet.3564
    日期:2019.7
    An external base‐free, efficient, cost‐effective, and environmentally benign protocol has been developed for the one‐pot multicomponent synthesis of highly functionalized pyranopyrazoles and benzochromenes using water extract of Agave americana (century plant) leaf ash, a waste‐derived catalyst, at room temperature. Mild reaction conditions, high yield, easy isolation of products, eco‐friendly standards
    已开发了一种外部无碱,高效,经济高效且环保的方案,用于使用龙舌兰(世纪植物)叶灰(一种废物衍生的催化剂)的水提取物,单锅多组分合成高度功能化的吡喃并吡喃和苯并二甲基苯酮。 , 在室温下。温和的反应条件,高收率,易于分离的产品,环保标准,无色谱分离是该方案的主要特点。
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