4-{[3-butyl-6-(methyloxy)-2-phenyl-1-naphthalenyl]oxy}benzaldehyde | 872549-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-{[3-butyl-6-(methyloxy)-2-phenyl-1-naphthalenyl]oxy}benzaldehyde
• 英文别名: 4-{[3-Butyl-6-(methyloxy)-2-phenyl-1-naphthalenyl]oxy}benzaldehyde；4-(3-butyl-6-methoxy-2-phenylnaphthalen-1-yl)oxybenzaldehyde
• CAS: 872549-49-0
• 化学式: C₂₈H₂₆O₃
• 分子量: 410.513
• InChiKey: FARRKNKOGFESBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-{[3-butyl-6-(methyloxy)-2-phenyl-1-naphthalenyl]oxy}benzaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以94%的产率得到ethyl (2E)-3-(4-{[3-butyl-6-(methyloxy)-2-phenyl-1-naphthalenyl]oxy}phenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物，更具体地说是一种新的萘化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。

  公开号：

  WO2006002185A1
• 作为产物：
  描述：

  3-butyl-6-(methyloxy)-2-phenyl-1-naphthalenol 、 对氟苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到4-{[3-butyl-6-(methyloxy)-2-phenyl-1-naphthalenyl]oxy}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物，更具体地说是一种新的萘化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。

  公开号：

  WO2006002185A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Heyer Dennis

  公开号：US20070276000A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention relates to cycloalkylidene compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel naphthalene compounds that are particularly useful for selective estrogen modulation.

  本发明涉及具有各种治疗用途的环烷基亚烯化合物，更具体地涉及新型萘化合物，特别适用于选择性雌激素调节。
• Naphthalene compounds as selective estrogen receptor modulators
  申请人：Glaxo Smith Kline LLC

  公开号：US07649093B2

  公开（公告）日：2010-01-19

  The present invention relates to cycloalkylidene compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel naphthalene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及具有多种治疗用途的环烷基亚甲基化合物，更具体地涉及新型萘化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。
• Synthesis of 3-alkyl naphthalenes as novel estrogen receptor ligands
  作者：Jing Fang、Adwoa Akwabi-Ameyaw、Jonathan E. Britton、Subba R. Katamreddy、Frank Navas、Aaron B. Miller、Shawn P. Williams、David W. Gray、Lisa A. Orband-Miller、Jean Shearin、Dennis Heyer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.121

  日期：2008.9

  A series of estrogen receptor ligands based on a 3-alkyl naphthalene scaffold was synthesized using an intramolecular enolate-alkyne cycloaromatization as the key step. Several of these compounds bearing a C6-OH group were shown to be high affinity ligands. All compounds had similar ERalpha and ERbeta binding affinity ranging from micromolar to low nanomolar.
• US7649093B2
  申请人：——

  公开号：US7649093B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006002185A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel naphthalene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物，更具体地说是一种新的萘化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。