6-allylnaphthalen-2-ol | 1111323-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-allylnaphthalen-2-ol
• 英文别名: 6-allylnaphthalene-2-ol；6-allyl-2-naphthol；6-Prop-2-enylnaphthalen-2-ol
• CAS: 1111323-43-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: CFVNTZIAWQGGRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.1-90.3 °C
• 沸点：
  337.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-allylnaphthalen-2-ol 在 三(五氟苯基)硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-tert-butyldimethyl((6-(prop-1-en-1-yl)naphthalen-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化烯烃的E选择性异构化

  摘要：

  Move along !：在此，我们报道了 B(C 6 F 5 ) 3 -催化的E -烯烃选择性异构化。不含过渡金属的方法适用于各种易于获得的底物，可获得范围广泛的合成有用产品，其中包含多功能立体定义的内部烯烃。合成和计算机理研究表明，异构化沿着竞争性 1,2-氢化物转移和氢化物提取途径进行。

  DOI：

  10.1002/chem.202202454
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 、 烯丙基溴化镁 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到6-allylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化烯烃的E选择性异构化

  摘要：

  Move along !：在此，我们报道了 B(C 6 F 5 ) 3 -催化的E -烯烃选择性异构化。不含过渡金属的方法适用于各种易于获得的底物，可获得范围广泛的合成有用产品，其中包含多功能立体定义的内部烯烃。合成和计算机理研究表明，异构化沿着竞争性 1,2-氢化物转移和氢化物提取途径进行。

  DOI：

  10.1002/chem.202202454

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF A PROTEIN COMPLEX<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'UN COMPLEXE PROTÉIQUE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020247608A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Compositions and methods for treating thrombosis, inflammation, and atherosclerosis by administration of a compound that binds to KRIT1 to inhibit binding with HEG1.

  通过给予结合到KRIT1以抑制与HEG1结合的化合物的治疗血栓形成、炎症和动脉粥样硬化的组合物和方法。
• Photoarylation/Alkylation of Bromonaphthols
  作者：Luca Pretali、Filippo Doria、Daniela Verga、Antonella Profumo、Mauro Freccero

  DOI：10.1021/jo802374r

  日期：2009.2.6

  acetonitrile, and isopropyl alcohol in the absence and in the presence of triethylamine by product distribution analysis, laser flash photolysis (LFP), fluorescence, phosphorescence, electrochemical measurements, and DFT calculations. Hydrobromic acid loss in the presence of Et3N occurs from the triplet state of 6-bromo-2-naphthol, generating an electrophilic carbene intermediate, which has been successfully

  通过产品分布分析，激光闪光光解（LFP），荧光，磷光，电化学测量，研究了在不存在和存在三乙胺的情况下，在乙腈，乙腈水溶液和异丙醇中的6-溴-2-萘的光化学反应，和DFT计算。在Et 3 N存在下氢溴酸的损失是由6-溴-2-萘酚的三重态产生的，产生了一种亲电子碳烯中间体，该中间体已成功地被氧气，烯丙基三甲基硅烷，2,3-二甲基丁-2-烯，吡咯，丙烯腈，1,4-二甲氧基苯和吡啶。LFP支持检测三重态卡宾中间体的生成和反应性，并检测到2,6-萘醌-OO 2的存在下氧化-氧化物（530 <λ<650 nm）。卡宾的亲电子双自由基特性已通过DFT计算得到支持，使用B3LYP，PBE0和MPWB1K功能，具有6-31 + G（d，p）基集和PCM溶剂化模型。
• Selective Arylation, Alkenylation, and Cyclization of Dibromonaphthols, Using Visible Light, via Carbene Intermediates
  作者：Daniela Verga、Filippo Doria、Mariella Mella、Mauro Freccero

  DOI：10.1021/jo900793b

  日期：2009.8.7

  presence of the base, for the unsubstituted naphthol, or heterolytic C−Br cleavage directly from the naphtholates, for the more acid 3-substutited naphthols (R = COOCH3, CONH2, CONMe2), generates electrophilic carbene intermediates, which have been successfully trapped by molecular oxygen, pyrrole, acrylonitrile, ethyl vinyl ether, and allyltrimethylsilane. Product distribution analysis reveals three

  使用可见光（450 nm）在稀释的Et 3 N存在下，在纯乙腈中和在水性缓冲乙腈（pH 8，磷酸盐缓冲液）中研究了几种3-取代的1,6-二溴-2-萘酚的光反应性。）。对于未取代的萘酚，或直接从萘酚中裂解的C-Br裂解，对于存在更多酸的3取代萘酚，在碱存在下会发生氢溴酸损失（R = COOCH 3，CONH 2，CONMe 2）生成亲电卡宾中间体，该中间体已被分子氧，吡咯，丙烯腈，乙基乙烯基醚和烯丙基三甲基硅烷成功捕获。产物分布分析揭示了由（i）芳基化，（ii）烯基化和（iii）环化反应产生的三种类型的产物。激光闪光光解支持了作为亲电子双自由基的α-酮卡宾中间体的生成和反应性，同时检测了卡宾（λmax 510 nm）和1,2-萘醌-O-氧化物（R = CONMe 2，λmax 600 nm）在O 2的存在下。
• Specific human antibodies
  申请人：Levanon Avigdor

  公开号：US20050152906A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides antibodies that bind an epitope of PSGL-1 comprising the motif D-X-Y-D, wherein X represents any amino acid or the covalent linkage between D and Y, and Y is sulfated, which antibody can be complexed with one or more copies of an agent. The antibodies of the invention can be used in a method of inducing antibody-dependent cell cytotoxicity and/or stimulating natural killer (NK) cells or T cells. In addition, by administering these antibodies to a patient in need thereof, a method of inducing cell death is provided. A method of preventing infection by a virus (e.g., HIV) by administering to a patient in need thereof an antibody of the present invention is also provided. The, present invention also provides a method of introducing an agent into a cell that expresses sulfated PSGL-1 by coupling or complexing an agent to an antibody of the present invention and administering the complex to the cell. Finally, the present invention provides methods of diagnosis, prognosis and staging using the present antibodies.

  本发明提供一种与PSGL-1表位结合的抗体，该表位包括D-X-Y-D基序，其中X代表任何氨基酸或D和Y之间的共价键，Y为磺酸化。该抗体可以与一种或多种药剂形成复合物。本发明的抗体可用于诱导抗体依赖性细胞毒性和/或刺激自然杀伤细胞或T细胞的方法。此外，通过将这些抗体给予需要的患者，提供了一种诱导细胞死亡的方法。本发明还提供了一种通过给予本发明的抗体治疗病人，预防病毒感染（例如HIV）的方法。最后，本发明提供了一种通过将药剂与本发明的抗体耦合或复合并将复合物给予表达磺酸化PSGL-1的细胞的方法。本发明还提供了使用本发明的抗体进行诊断、预后和分期的方法。
• Novel substituted naphthalene compounds and liquid crystal compositions containing same
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0332409A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  In accordance with the present invention, there are provided substituted naphthalene compounds of formula [I]. wherein R¹ represents alkyl of 1-18 carbon atoms, R² represents alkyl of 1-18 carbon atoms, X is -OCH₂- or -CH₂CH₂-, and n is 0 or 1. The invention also provides liquid crystal compositions containing a substituted naphthalene compound such as a compound of formula [I].

  根据本发明，提供了式[I]的取代萘化合物。 其中 R¹ 代表 1-18 个碳原子的烷基，R² 代表 1-18 个碳原子的烷基，X 为 -OCH₂- 或 -CH₂CH₂-，n 为 0 或 1。 本发明还提供了含有取代萘化合物（如式 [I] 的化合物）的液晶组合物。