β-(4-trifluoromethyl-2-bromophenyl)propionic acid | 68755-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: β-(4-trifluoromethyl-2-bromophenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-[2-bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid；3-(2-Bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
• CAS: 68755-36-2
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃O₂
• 分子量: 297.072
• InChiKey: VLXQANRLIUVBKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(4-trifluoromethyl-2-bromophenyl)propionic acid 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 6-(三氟甲基)-1-茚满酮
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl substituted 1-aminoindanes

  摘要：

  4(5或6或7)-三氟甲基-1-氨基茚，可用作N-甲基转移酶的抑制剂。

  公开号：

  US04132737A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-4-trifluoromethylbenzyl) malonic acid 在 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound (7.20 g, 85%)的产率得到β-(4-trifluoromethyl-2-bromophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylpiperidine derivatives as chemokine receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体，如CCR5。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5具有选择性。这些化合物可以用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染。

  公开号：

  US08680104B2

文献信息

• [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013144098A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Trifluoromethyl substituted 1-aminoindanes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04132737A1

  公开（公告）日：1979-01-02

  4(5 or 6 or 7)-Trifluoromethyl-1-aminoindanes, useful as inhibitors of N-methyl transferase.

  4(5或6或7)-三氟甲基-1-氨基茚，可用作N-甲基转移酶的抑制剂。
• Modulators of Crth-2 Receptor Activity for the Treatment of Prostaglandin D2 Mediated Diseases
  申请人：Bonnert Victor Roger

  公开号：US20070249686A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to substituted acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders as asthma, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及替代酸作为治疗呼吸系统疾病如哮喘的有用药物化合物，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• PIPERAZINYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20120295912A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein variable substituents are defined herein, that modulate the activity of or bind to chemokine receptors such as CCR5. In some embodiments, the compounds of the invention are selective for CCR5. The compounds can be used, for example, to treat diseases associated with chemokine receptor expression or activity such as inflammatory diseases, immune diseases and viral infections.

  本发明涉及式I的化合物：其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体如CCR5的活性。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5具有选择性。这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染。
• [EN] MODULATORS OF CRTH2 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN D2 MEDIATED DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006037982A3

  公开（公告）日：2006-08-17