1-(3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)naphthalen-2-ol | 1623026-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-(3-(dimethylethyl)-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-naphthol；1-(3-(Tert-butyl)-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)naphthalen-2-ol；1-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1623026-70-9
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: BIECTBHJVOPVCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)naphthalen-2-ol 在 三氯化磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  BISPHOSPHITES HAVING AN OUTER NAPHTHYL-PHENYL UNIT

  摘要：

  具有外部萘基苯基单元的双磷酸酯。

  公开号：

  US20160159835A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基对羟基茴香醚 、 2-萘酚 在 六氟异丙醇 、 高碘酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到1-(3-(tert-butyl)-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  高碘酸氧化苯酚-芳烃和苯酚-苯酚的交叉偶联

  摘要：

  据报道，使用H 5 IO 6进行不对称联芳基偶联的简单，不含金属的方案。评价了H 5 IO 6在苯酚-芳烃，苯酚-苯酚和苯酚-萘酚化合物的氧化交叉偶联中的新应用。在这项工作中，大多数联轴器是在环境温度下30分钟内完成的。仅在HFIP中使用0.5当量的H 5 IO 6即可方便地获得30种偶联产物。提出了发生转化的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.02.021

文献信息

• BISPHOSPHITES HAVING AN OUTER NAPHTHYL-PHENYL UNIT AND A CENTRAL 2,3'-BIPHENOL UNIT
  申请人：DYBALLA Katrin Marie

  公开号：US20160159836A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Bisphosphites having an outer naphthyl-phenyl unit and a central 2,3′-biphenol unit and their preparation are described.

  描述了具有外部萘基苯基单元和中央2,3'-联苯酚单元的双膦酸盐及其制备。
• Metal‐ and Reagent‐Free Highly Selective Anodic Cross‐Coupling Reaction of Phenols
  作者：Bernd Elsler、Dieter Schollmeyer、Katrin Marie Dyballa、Robert Franke、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/anie.201400627

  日期：2014.5.12

  The direct oxidative cross‐coupling of phenols is a very challenging transformation, as homo‐coupling is usually strongly preferred. Electrochemical methods circumvent the use of oxidizing reagents or metal catalysts and are therefore highly attractive. Employing electrolytes with a high capacity for hydrogen bonding, such as methanol with formic acid or 1,1,1,3,3,3‐hexafluoro‐2‐propanol, a direct

  苯酚的直接氧化交叉偶联是非常具有挑战性的转化，因为通常强烈优选均相偶联。电化学方法避免了氧化剂或金属催化剂的使用，因此极具吸引力。使用具有高氢键结合能力的电解质，例如甲醇与甲酸或1,1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇，在不分隔的电池中直接电解可提供混合的2,2'-双酚具有高选择性。这种温和的方法可耐受各种部分，例如叔丁基，叔丁基与其他强亲电介质不相容，但对于随后催化成型产物的应用至关重要。
• BISPHOSPHITES HAVING AN UNSYMMETRIC CENTRAL BIARYL UNIT
  申请人：DYBALLA Katrin Marie

  公开号：US20160159839A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Bisphosphites having an unsymmetric central biaryl unit.

  具有不对称中心双芳基单元的双膦酸酯。
• MONOPHOSPHITES HAVING AN UNSYMMETRIC BIARYL UNIT
  申请人：DYBALLA Katrin Marie

  公开号：US20160159838A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Monophosphites having an unsymmetric biaryl structure and metal complexes thereof are provided. The metal complex compositions are useful as hydroformylation catalysts. The metals of the complex include Rh, Ru, Co and Ir. A method of hydroformylation using the metal complex or the metal complex components is also provided.

  提供了具有非对称双芳基结构的单膦酸酯及其金属配合物。金属配合物组成物可用作羰基化催化剂。该配合物的金属包括Rh、Ru、Co和Ir。还提供了使用金属配合物或金属配合物组分进行羰基化的方法。
• 페놀의 나프톨과의 전기화학적 커플링
  申请人：Evonik Operations GmbH 에보니크 오퍼레이션즈 게엠베하(520010080582)

  公开号：KR20150124995A

  公开（公告）日：2015-11-06

  본 발명은 그의 산화 전위가 상이한 페놀 및 나프톨의 선택적 커플링을 위한 전기화학적 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 전기화학적 커플링에 의해 제조가능한 화합물에 관한 것이다.

  本发明涉及一种用于选择性偶联酚和萘酚的氧化还原电化学方法。本发明还涉及通过电化学偶联制备的化合物。