(5S)-3-[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-[[[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1351994-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (5S)-3-[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-[[[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1351994-37-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: TYBGDXRVRGWKQU-NJSLBKSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-3-[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-[[[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one 、 草酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-OXAZOLIDINE-2-ONE-LIKE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式I的1,3-噁唑烷二酮化合物及其盐、其制备方法，以及在制备利奈唑酮的拉卡美特及其光学异构体中的应用，这些化合物作为噁唑烷酮类抗菌剂使用。在该式中，R代表H、羟基、卤素、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、硝基和羧基；R可以放置在苯环的任何位置；化合物是拉克美特或光学异构体。

  公开号：

  US20140171640A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(1S)-1-[[2-hydroxy-3-[[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]propyl]amino]ethyl]phenol 、 N,N'-羰基二咪唑 在 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以40%的产率得到(5S)-3-[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-5-[[[(1S)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-OXAZOLIDINE-2-ONE-LIKE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式I的1,3-噁唑烷二酮化合物及其盐、其制备方法，以及在制备利奈唑酮的拉卡美特及其光学异构体中的应用，这些化合物作为噁唑烷酮类抗菌剂使用。在该式中，R代表H、羟基、卤素、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、硝基和羧基；R可以放置在苯环的任何位置；化合物是拉克美特或光学异构体。

  公开号：

  US20140171640A1

文献信息

• US9012631B2
  申请人：——

  公开号：US9012631B2

  公开（公告）日：2015-04-21