N-(1-adamantyl)imidoethane | 98969-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-adamantyl)imidoethane
• 英文别名: N-(1-adamantyl)ethanimine
• CAS: 98969-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: YSGHLHOEPPFEQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 [Cu(CH(C(CH3)NC6H3Cl2)2)(NH(1-adamantyl))] 以 正庚烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到N-(1-adamantyl)imidoethane
  参考文献：
  名称：

  催化C ？通过铜（II）酰胺与未活化胺进行H胺化

  摘要：

  途中催化：两个当量的三维坐标铜（II）酰胺[（CL的2 NN）的Cu] -NHAd参与化学计量Ç  ħ由H-原子夺取胺化/自由基捕获序列。这个活性种可以通过铜来产生（II）叔丁醇中间体以允许SP的前所未有的催化胺化3 -C 与未活化的烷基胺H键。该方法大大扩展了用于催化CH胺化反应的胺的范围，因为大多数方案都需要基于N的吸电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201003676

文献信息

• Catalytic CH Amination with Unactivated Amines through Copper(II) Amides
  作者：Stefan Wiese、Yosra M. Badiei、Raymond T. Gephart、Susanne Mossin、Matthew S. Varonka、Marie M. Melzer、Karsten Meyer、Thomas R. Cundari、Timothy H. Warren

  DOI：10.1002/anie.201003676

  日期：2010.11.15

  En route to catalysis: Two equivalents of the three‐coordinate copper(II) amide [(Cl2NN)Cu]‐NHAd participate in stoichiometric CH amination by a H‐atom abstraction/radical capture sequence. This active species may be generated through a copper(II) tert‐butoxide intermediate to allow for the unprecedented catalytic amination of sp3‐CH bonds with unactivated alkylamines. This method greatly expands

  途中催化：两个当量的三维坐标铜（II）酰胺[（CL的2 NN）的Cu] -NHAd参与化学计量Ç  ħ由H-原子夺取胺化/自由基捕获序列。这个活性种可以通过铜来产生（II）叔丁醇中间体以允许SP的前所未有的催化胺化3 -C 与未活化的烷基胺H键。该方法大大扩展了用于催化CH胺化反应的胺的范围，因为大多数方案都需要基于N的吸电子基团。