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(Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-methylsulfanyl-propenal | 30787-00-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-methylsulfanyl-propenal
英文别名
3-(4-methoxyphenyl)-3-methylsulfanylprop-2-enal
(Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-methylsulfanyl-propenal化学式
CAS
30787-00-9
化学式
C11H12O2S
mdl
——
分子量
208.281
InChiKey
OTZQORSWQWLDQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-methylsulfanyl-propenal 、 potassium ethyl thioglycolate 在 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到5-(4-甲氧基苯基)噻吩-2-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    巯基乙醇酸乙酯与β-芳基-β-(甲硫基)丙烯醛的碱催化反应:以高总收率合成2-甲乙氧基-5-取代/ 4,5-环氧基噻吩的一般方法
    摘要:
    已证明(甲硫基)丙烯醛1a - m是稳定的,不同于其对应的氯丙烯醛,并且已成功地检测了它们作为1,3-二亲电子性质的功效。它们在无水碳酸钾存在下于沸腾的乙醇中与硫代乙醇酸乙酯反应,可产生相应的5-取代/ 4,5-环化-2-羰基乙氧基噻吩,总产率为70-80%。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.01.055
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