5-(azidomethyl)-2-benzyl-1,3-benzoxazole | 773884-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-(azidomethyl)-2-benzyl-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 5-(Azidomethyl)-2-benzyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 773884-15-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O
• 分子量: 264.286
• InChiKey: ZARTZANUCPSOAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(azidomethyl)-2-benzyl-1,3-benzoxazole 在 钯 氢气 、 钯 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 3.5h， 以to afford the title compound as brown amorphous (282 mg, 75%)的产率得到(2-benzyl-1,3-benzoxazol-5-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds as NR2B receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物：其中R1和R2独立地代表氢原子或类似物；X代表共价键或类似物：A代表具有8到12个环原子的双环、芳香、饱和或部分不饱和的杂环或碳环基团或类似物；B代表苯基或具有5到6个环原子的杂环基团或类似物。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度激活引起的疾病状况，例如哺乳动物中的疼痛等，是有用的。这项发明还提供了包括上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20040204409A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-benzyl-1,3-benzoxazol-5-yl)methyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 以48%的产率得到5-(azidomethyl)-2-benzyl-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds as NR2B receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一个化合物，其化学式为(I):其中R1和R2分别表示氢原子或类似物；X表示共价键或类似物；A表示具有8至12个环原子的双环、芳香、饱和或部分不饱和的杂环或碳环基团；或类似物；B表示具有5至6个环原子的苯基或杂环基团；或类似物。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度活化引起的疾病情况，如疼痛等在哺乳动物中具有用途。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040204409A1

文献信息

• EP1615636A1
  申请人：——

  公开号：EP1615636A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS NR2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NR2B
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2004089366A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  This invention provides a compound of the formula (I) wherein R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like; X represents a covalent bond or the like: A represents a bicyclic, aromatic, saturated or partially unsaturated heterocyclic or carbocyclic group having from 8 to 12 ring atoms; or the like: B represents a phenyl group or a heteroaryl group having from 5 to 6 ring atoms or the like: These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of NMDA NR2B receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
• Bicyclic compounds as NR2B receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040204409A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 wherein R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom or the like; X represents a covalent bond or the like: A represents a bicyclic, aromatic, saturated or partially unsaturated heterocyclic or carbocyclic group having from 8 to 12 ring atoms; or the like: B represents a phenyl group or a heteroaryl group having from 5 to 6 ring atoms or the like: These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of NMDA NR2B receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个化合物，其化学式为(I):其中R1和R2分别表示氢原子或类似物；X表示共价键或类似物；A表示具有8至12个环原子的双环、芳香、饱和或部分不饱和的杂环或碳环基团；或类似物；B表示具有5至6个环原子的苯基或杂环基团；或类似物。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度活化引起的疾病情况，如疼痛等在哺乳动物中具有用途。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。