3-hydroxyacrylonitrile sodium salt | 76064-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-hydroxyacrylonitrile sodium salt
• 英文别名: Sodium;2-cyanoethenolate；sodium;2-cyanoethenolate
• CAS: 76064-23-8
• 化学式: C₃H₂NO*Na
• 分子量: 91.0448
• InChiKey: RVWXWSHDXJZSJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.61
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxyacrylonitrile sodium salt 在 硫酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以12 kg的产率得到3-氨基丙-2-烯腈
  参考文献：
  名称：

  一种合成胞嘧啶的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成胞嘧啶的方法，属于有机化学中核苷合成领域。其反应步骤如下：以3‑羟基丙烯腈钠盐为原料，先与氨反应生成氨基丙烯腈，接着与碳酸酯反应得到中间体，然后在DBU或DBN存在下，与氨反应后生成胞嘧啶。整个过程仅需三步反应，避免了尿素的使用，工艺条件适合工业化放大。

  公开号：

  CN107652241B
• 作为产物：
  描述：

  异恶唑 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-hydroxyacrylonitrile sodium salt
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮的合成与反应性。获得新的吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮

  摘要：

  描述了一种方便合成吡咯并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮4的方法，并研究了其对各种亲核试剂的反应性。在丙氨酸或脯氨酸存在下，酸酐4或其N-烷基化类似物25的区域选择性开环分别提供了咪唑烷二酮22和N-保护的吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂卓30和31。一锅法。在这项研究的最后一部分中，提供了另一种途径来生产八个未保护的吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮35a – h的文库描述了克服酸酐4的有限反应性的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.046

文献信息

• 3-乙氧基丙烯腈和3,3-二乙氧基丙腈混合物的合成方法
  申请人：南京欧信医药技术有限公司

  公开号：CN109912454B

  公开（公告）日：2022-01-21

  本发明属于医药化学领域，特别是属于医药化学当中的有机合成领域，更为具体的说是涉及3‑乙氧基丙烯腈和3,3‑二乙氧基丙腈混合物的合成方法。该方法以乙腈与甲酸酯在醇类碱金属盐的作用下，得到中间物化合物Ⅱ，然后该化合物Ⅱ再在相转移催化剂的作用下，与硫酸二乙酯反应得到目标混合物化合物I，即3‑乙氧基丙烯腈和3,3‑二乙氧基丙腈混合物。本发明所公开的3‑乙氧基丙烯腈和3,3‑二乙氧基丙腈混合物的合成方法具有原料成本低，反应条件相对温和，操作简单，收率高等优点，是一种适合于工业化生产、应用的方法。
• 合成胞嘧啶的工艺
  申请人：浙江先锋科技股份有限公司

  公开号：CN103896859B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种合成胞嘧啶的工艺，工艺如下：以3‑羟基丙烯腈化合物及O‑甲基异脲化合物或S‑甲基异硫脲化合物或S‑乙基异硫脲化合物或S‑苄基异硫脲化合物为原料；制备时，将催化剂及有机溶剂投入反应釜中搅拌后，再投入原料；升温到50～90℃反应8～12小时；蒸出溶剂，得到中间体；向中间体中加入浓盐酸，升温至70～100℃保温1～2小时；加入水进行热过滤，把得到的滤液冷却至室温；向滤液中滴加氢氧化钠溶液调节pH为7～7.5，冷却至10～15℃；冷却后过滤、水洗，烘干后即可得到胞嘧啶。优点是：本发明工艺步骤简单、生产周期短且成本低；而且本发明原料转化率高，合成的产品质量好、收率高，适合工业化生产。
• 胞嘧啶的合成方法
  申请人：浙江先锋科技股份有限公司

  公开号：CN103880758B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种胞嘧啶的合成方法，其制备工艺步骤如下：选取3‑羟基丙烯腈钠盐与硫脲作为原料；制备时，先将催化剂及有机溶剂投入反应釜中，搅拌均匀后，依次加入3‑羟基丙烯腈钠盐与硫脲；升温到50～90℃并环合反应6～10小时，得到环合反应液；蒸出环合反应液中的溶剂，加入水和盐酸得到中间体溶液；在中间体溶液中滴加双氧水，升温至60～90℃并保温18～24小时；用氢氧化钠溶液调节pH值，当pH为7.0～7.5时，冷却至10～15℃；冷却完成后进行过滤、水洗，烘干后即可得到胞嘧啶。优点是：本发明工艺步骤简单、生产周期短且成本低；而且本发明原料转化率高，合成的产品质量好、收率高、后处理方便，适合工业化生产。
• NOVEL CDK 8/19 INHIBITORS
  申请人：BIOCAD

  公开号：US20220098160A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention relates to novel compounds of formula (1), which have the properties of a CDK8/19 inhibitor, and to a pharmaceutical composition containing said compounds, and to the use of said compounds and composition as pharmaceutical preparations for treating diseases or disorders.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为（1），具有CDK8/19抑制剂的特性，以及含有该化合物的制药组合物，以及将该化合物和组合物用作治疗疾病或失调的药物制剂。
• Synthesis and reactivity of pyrrolo[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-dione. Access to new pyrrolo[3,2-e][1,4]diazepine-2,5-diones
  作者：Jean-Daniel Malcor、Yann Brouillette、Julien Graffion、Kim Spielmann、Nicolas Masurier、Ludovic T. Maillard、Jean Martinez、Vincent Lisowski

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.046

  日期：2014.8

  A convenient synthesis of pyrrolo[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-dione 4 is described and its reactivity towards various nucleophiles studied. The regioselective ring opening of anhydride 4 or its N-alkylated analog 25 in the presence of alanine or proline afforded, respectively, imidazolidinedione 22 and N-protected pyrrolo[3,2-e][1,4]diazepines 30 and 31 in a one-pot process. In a last part of this study

  描述了一种方便合成吡咯并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮4的方法，并研究了其对各种亲核试剂的反应性。在丙氨酸或脯氨酸存在下，酸酐4或其N-烷基化类似物25的区域选择性开环分别提供了咪唑烷二酮22和N-保护的吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂卓30和31。一锅法。在这项研究的最后一部分中，提供了另一种途径来生产八个未保护的吡咯并[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮35a – h的文库描述了克服酸酐4的有限反应性的方法。