sodium ureate | 29878-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium ureate
• 英文别名: sodium urate；Sodium;carbamoylazanide；sodium;carbamoylazanide
• CAS: 29878-39-5
• 化学式: CH₃N₂O*Na
• 分子量: 82.0374
• InChiKey: SFYHNQCROPLLNG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.88
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基戊-4-烯酸甲酯 、 sodium ureate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76.9%的产率得到烯丙基异丙基乙酸脲
  参考文献：
  名称：

  アプローナルおよびその中間体を調製する方法

  摘要：

  提供一种简单且具有成本效益的改良方法，用于合成用于合成Apronal及其异丙基乙酰脲的中间体烷基2-异丙基-4-戊烯酸酯。在非质子极性溶剂或溶剂混合物存在的情况下，将烷基2-异丙基-4-戊烯酸酯与碱金属盐（如尿素钠）反应，以得到Apronal的步骤。此外，本发明还包括通过二烷基烯丙基异丙基马来酸酯的脱醚脱羰化来制备中间体烷基2-异丙基-4-戊烯酸酯的方法。

  公开号：

  JP2020059693A
• 作为产物：
  描述：

  尿素 在 sodium hydride 、 甲苯 作用下， 反应 1.5h， 以100%的产率得到sodium ureate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Preparation of 4-Nitrosoaniline from the Reaction of Nitrobenzene with Alkali Metal Ureates

  摘要：

  本文介绍了脲碱金属盐（脲酸盐）的合成及其在硝基苯通过氢的亲核芳香取代直接制备4-亚硝基苯胺中的应用。尿酸钠和尿酸钾很容易通过尿素与氢化钠、金属甲醇盐和金属氢氧化物的反应制备。研究了尿酸盐作为亲核试剂对硝基苯转化为 4-亚硝基苯胺的影响，并与尿素-金属氢氧化物混合物的影响进行了比较。发现由于尿酸盐具有较高的热稳定性，因此尿酸盐对于生产4-亚硝基苯胺来说是优异的。用氢化钠处理尿素得到的尿酸盐对于制备4-亚硝基苯胺具有最高的收率。尿素与金属氢氧化物反应生成的尿酸盐也能得到高产率的 4-亚硝基苯胺。 4-亚硝基苯胺的催化氢化以定量产率提供聚合物级 1,4-苯二胺。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2016.60.4.251
• 作为试剂：
  描述：

  硝基苯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium ureate 、 尿素 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0~90.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 对苯二胺
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Preparation of 4-Nitrosoaniline from the Reaction of Nitrobenzene with Alkali Metal Ureates

  摘要：

  本文介绍了脲碱金属盐（脲酸盐）的合成及其在硝基苯通过氢的亲核芳香取代直接制备4-亚硝基苯胺中的应用。尿酸钠和尿酸钾很容易通过尿素与氢化钠、金属甲醇盐和金属氢氧化物的反应制备。研究了尿酸盐作为亲核试剂对硝基苯转化为 4-亚硝基苯胺的影响，并与尿素-金属氢氧化物混合物的影响进行了比较。发现由于尿酸盐具有较高的热稳定性，因此尿酸盐对于生产4-亚硝基苯胺来说是优异的。用氢化钠处理尿素得到的尿酸盐对于制备4-亚硝基苯胺具有最高的收率。尿素与金属氢氧化物反应生成的尿酸盐也能得到高产率的 4-亚硝基苯胺。 4-亚硝基苯胺的催化氢化以定量产率提供聚合物级 1,4-苯二胺。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2016.60.4.251

文献信息

• The First Structurally Characterized Salts of Deprotonated Urea:<i>M</i>(CN₂H₃O) with<i>M</i>= Na, K, Rb, and Cs
  作者：Hannah Sawinski、Richard Dronskowski

  DOI：10.1002/zaac.201300598

  日期：2014.4

  The ureates of the alkali metals Na – Cs were synthesized from urea and the metals in liquid ammonia at temperatures below 50 °C. The crystal structures were determined using single-crystal X-ray diffraction. NaCN2H3O crystallizes in the monoclinic system [P21/c, Z = 16, a = 17.529(1) A, b = 6.4784(5) A, c = 10.8211(9) A, β = 96.938(1)°]. All other ureates are orthorhombic, with KCN2H3O and RbCN2H3O

  碱金属 Na-Cs 的脲酸盐是在低于 50 °C 的温度下由尿素和金属在液氨中合成的。使用单晶 X 射线衍射确定晶体结构。NaCN2H3O 在单斜晶系中结晶 [P21/c, Z = 16, a = 17.529(1) A, b = 6.4784(5) A, c = 10.8211(9) A, β = 96.938(1)°]。所有其他脲酸盐都是斜方晶系，其中 KCN2H3O 和 RbCN2H3O 是同型的 [Pbca, Z = 8, KCN2H3O: a = 7.102(4) A, b = 7.221(4) A, c = 13.533(8) A; RbCN2H3O：a = 7.1973(8) A，b = 7.3531(8) A，c = 13.921(2) A]。CsCN2H3O采用更小的晶胞[P212121, Z = 4, a = 6.3520(3) A, b = 7.1645(4) A, c
• [EN] SPIROBARBITURIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEASES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE SPIROBARBITURIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES DE MATRICE (MMP)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003091252A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compound having the formula (I),wherein A, B and D are O or S; R1a and R1b are H, C1-4 alkyl, C2-4alkenyl; X is-NR2-,-S-,-S(=O)-, or -S(O)2-; G1, G2 and G3 are together or separately selected from hetero, carbonyl, alkylene, and alkenylene groups and G4 is optionally substituted methylene; R2 is Q-Ar, wherein Q is a linker and Ar is substituted or substituted aryl or heteroaryl; and z is 0 or 1, are useful as inhibitors of MMPs, particularly MMP-13, aggrecanase, and/or TACE.

  具有化学式(I)的化合物，其中A、B和D为O或S；R1a和R1b为H、C1-4烷基、C2-4烯基；X为-NR2-、-S-、-S(=O)-或-S(O)2-；G1、G2和G3共同或分别选自杂原子、酰基、烷基和烯基基团，G4可选地为取代的亚甲基；R2为Q-Ar，其中Q为连接基，Ar为取代或取代芳基或杂芳基；z为0或1，可用作MMPs，特别是MMP-13、聚集素酶和/或TACE的抑制剂。
• 胞嘧啶的制备工艺
  申请人：浙江先锋科技股份有限公司

  公开号：CN103896858B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种胞嘧啶的制备工艺，其制备步骤如下：选取3‑羟基丙烯腈钠盐与尿素或尿素碱金属盐作为原料；制备时，先将催化剂及有机溶剂投入反应釜中；搅拌均匀后，依次加入3‑羟基丙烯腈钠盐与尿素或者尿素碱金属盐，升温到40～90℃并环合反应6～10小时，得到环合反应液；蒸出环合反应液中的溶剂，向剩余物中加入水进行溶解；滴加盐酸调节pH值，在pH达到7.0～7.5时进行冷却；冷却到10～15℃后进行过滤、水洗，烘干后即可得到胞嘧啶。优点是：本发明的工艺步骤更简单、生产周期短、成本低，且大大降低了劳动操作与能耗；而且本发明原料转化率高，合成的产品质量好、收率高、后处理方便，适合工业化生产。
• 파라페닐렌디아민의 제조방법
  申请人：TKG Huchems Co., Ltd. 티케이지휴켐스 주식회사(120020397153) Corp. No ▼ 110111-2611906BRN ▼201-81-76228

  公开号：KR20160063927A

  公开（公告）日：2016-06-07

  본 발명은 파라페닐렌디아민의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 요소 유래 나트륨염, 요소 유래 칼륨염 또는 이의 혼합물인 요소 유래 염과 모노니트로벤젠을 40 내지 120℃에서 반응하여 4-니트로소아닐린을 제조하는 1단계 및 상기에서 제조된 4-니트로소아닐린을 수소화 반응시켜 파라페닐렌디아민을 제조하는 2단계를 포함함으로써 반응물로 열적 안정성이 우수한 요소 유래 염을 사용하여 탄산염 및 암모니아 등의 부산물의 생성 없이 전환율 및 수율이 높은 4-니트로소아닐린을 제조하고, 이를 사용하여 수율 및 순도가 우수한 파라페닐렌디아민을 제조하는 방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种对苯二胺的制备方法，具体地，在更具体地涉及元素来源为元素来源为钠盐、元素来源为钾盐或其混合物的元素来源盐和单硝基苯在40至120℃下反应制备4-硝基苯胺的第一步骤和通过将在前述中制备的4-硝基苯胺进行还原反应制备对苯二胺的第二步骤，通过使用热稳定性优异的元素来源盐作为反应物，无需生成碳酸盐和氨等副产物即可制备转化率和收率高的4-硝基苯胺，并使用其制备收率和纯度优异的对苯二胺的方法。
• 4-니트로소아닐린의 제조방법
  申请人：TKG Huchems Co., Ltd. 티케이지휴켐스 주식회사(120020397153) Corp. No ▼ 110111-2611906BRN ▼201-81-76228

  公开号：KR20160063926A

  公开（公告）日：2016-06-07

  본 발명은 4-니트로소아닐린의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 요소 유래 나트륨염, 요소 유래 칼륨염 또는 이의 혼합물인 요소 유래 염과 모노니트로벤젠을 40 내지 120℃에서 반응하여 4-니트로소아닐린을 제조하는 단계를 포함함으로써, 반응물로 열적 안정성이 우수한 요소 유래 염을 사용하여 탄산염 및 암모니아 등의 부산물의 생성 없이 전환율 및 수율이 높은 4-니트로소아닐린을 제조하는 방법에 관한 것이다.

  本发明涉及制备4-硝基苯胺的方法，具体包括使用元素来源为钠盐、元素来源为钾盐或它们的混合物的元素来源盐和单硝基苯反应在40至120℃下制备4-硝基苯胺的步骤，通过使用热稳定性良好的元素来源盐作为反应物，制备出转化率和收率高且不产生碳酸盐和氨等副产物的4-硝基苯胺的方法。